Ciprofloxacino – um antibiótico eficaz para bactérias gram-negativas, gram-positivas e microrganismos resistentes

Ciprofloxacino –

Olá! Somos acadêmicos do curso de enfermagem. Estamos estudando a disciplina de processos terapêuticos medicamentosos, ministradas pelo professor Carlos Eduardo Peres Sampaio.

Nesse vídeo, iremos abordar alguns quesitos relacionados ao ciprofloxacino. O ciprofloxacino é um antibiótico que faz parte do grupo das floratinolonas, uma classe de agentes antimicrobianos que atuam inibindo a tampas e bacteriana é uma flor aqui na lona de segunda geração.

Sobre a composição do cloridrato de ciprofloxacino, cada comprimido revestido de 500 miligramas contém 582 MG de qualidade de ciprofloxacino, o equivalente a 500 miligramas de ciprofloxacino.

Um comprimido revestido é composto por celulose, microcristalinato de sódio, polidona, dióxido de silício coloidal, ácido hitário, macrogol, dióxido de titânio e polissopar.

Oral, intravenosa e oftálmica são as três vias disponíveis para a administração do medicamento. Sobre o mecanismo de ação, as furaquinolonas atuam a partir da inibição das topo isomera de bacterianas do tipo 2 A toppersão erase 2 ou o DNA girase é uma enzima que permite a transcrição e a replicação do DNA ao produzir a superlicoidização negativa do mesmo.

No espectro antimicrobiano, o ciprofloxacino é um medicamento mais utilizado e efetivo contra uma série de bactérias gram-negativas, gram positivas e microrganismos que são resistentes a outros tipos de antibióticos.

A fármacocinética e fármacodinâmica do ciprofloxacino é um medicamento bem absorvido pela via oral, possuindo uma biodisponibilidade de 70 a 80%. A distribuição do medicamento ocorre ligada à proteínas plasmáticas em 10% a 40%. Alcançando todos os líquidos e tecidos corporais, concentra-se principalmente na urina, nos rins, na próstata, nos pulmões, ossos, macrófagos e neutrófilos.

As propriedades farmacocinéticas absorção, os comprimidos revestidos são rapidamente e amplamente absorvidos, principalmente através do intestino delgado, atingindo as concentrações séricas máximas uma a duas horas depois. Solução parenteral, as concentrações séricas máximas médias após infusão intravenosa de ciprofloxacino são atingidas ao final da infusão. A farmacocinética do ciprofloxacino é linear dentro do intervalo para o zoológico.

A distribuição a ligação proteica do ciprofloxacino é baixa e a substância no plasma encontra-se fundamentalmente sobre a forma não ionizada. O Ciprofloxacina pode difundir-se livremente para o espaço extravascular. O grande volume de distribuição do estado de equilíbrio mostra que o ciprofloxacino penetra nos tecidos e atinge de concentrações que claramente excedem os valores séricos correspondentes.

Sobre o metabolismo, foram relatadas pequenas concentrações de quatro metabólitos m1m3 apresenta uma atividade antibacteriana comparável ou inferior a do ácido. O M4 é menor quantidade apresenta atividade antimicrobiana in vitro quase equivalente a dorfloxacino.

A eliminação o ciprofloxacino é amplamente excretado sobre forma inalterada pelos rins em menor extensão por via extra renal.

As indicações e contraindicações o ciprofloxacino é utilizado principalmente para o tratamento de infecções locais sistêmicas causadas por bacilos e cocos gram-negativos, como infecções do trato urinário e infecções gastrointestinais. Além disso, é utilizado como fármaco de segunda escolha para o tratamento de tuberculose. O medicamento é contra indicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao psiprofloxacino e outras quinolonas.

Os efeitos adversos as principais reações adversas são aquelas relacionadas ao trato gasto intestinal, como náuseas, vômitos e diarreia. Pode haver efeitos neurológicos que envolvem tontura, cefaleia e mageramente existe convulsivas, alucinações e delírio. Além disso, é possível encontrar erupções cutâneas, de ejaculação, da glicemia e falta sensibilidade.

A posologia idosos devem receber doses de medicamento reduzidas, dependendo da gravidade da doença e da depuração de creatinina. Em crianças e adolescentes, dados clínicos e farmacocinéticos dão suporte ao uso de ciprofloxacino em pacientes pediátricos com fibrose cística e com exacerbação pulmonar aguda.

Um traje por inalação após exposição, em adultos, administração via oral 500 miligramas duas vezes por dia. Em crianças, administração oral 15 MG por quilo duas vezes por dia e não deve ser exceder o teto máximo de 500 miligramas por dose.

A duração do tratamento a duração do tratamento depende da gravidade da doença e do curso clínico e bacteriológico. É essencial manter seu tratamento durante pelo menos três dias após o desaparecimento da febre e dos sintomas clínicos. Em pacientes pediátricos com idade de 5 a 17 anos, a duração do tratamento deve ser de 10 a 14 dias.

Em caso de superdose oral aguda, registrou-se ocorrência de toxicidade renal reversível. Portanto, além das medidas habituais de emergência, recomenda-se monitorar a função renal e administrar antiácidos contendo magnésio ou cálcio para reduzir a absorção do ciprofloxacino.

Os comprimidos de ciprofloxacino devem ser conservados e armazenados na embalagem original, em temperatura ambiente, entre 15 a 30 graus Celsius.
Fonte
CIPROFLOXACINO por CIPROFLOXACINO PROC. T. MEDICAMENTOSOS

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