CIPROFLOXACINO

Universidade Veiga de Almeida

Enfermagem estamos estudando a disciplina de processos terapêuticos medicamentosos ministradas pelo professor carlos eduardo peres sampaio nesse vídeo iremos abordar alguns quesitos relacionados ao ciprofloxacino o ciprofloxacino é um antibiótico que faz parte do grupo das floratinolonas uma classe de agentes antimicrobianos que atuam inibindo a tampas e bacteriana

É uma flor aqui na lona de segunda geração sobre a composição do cloridrato de ciprofloxacino cada comprimido revestido de 500 miligramas contém 582 mg de qualidade de ciprofloxacino o equivalente a 500 miligramas de ciprofloxacino um comprimido revestido é composto por celulose microcristalinato de sódio polidona dióxido de silício coloidal ácido hitário

Macrogol dióxido de titânio e polissopar 80 oral intravenosa e oftálmica são as três vias disponíveis para a administração do medicamento sobre mecanismo de ação as furaquinolonas atuam a partir da inibição das topo isomera de bacterianas do tipo 2 a toppersão erase 2 ou o dna girase é uma enzima que permite a transcrição e a replicação do dna ao produzir

A superlicoidização negativa do mesmo no espectro antimicrobiano o ciprofloxacino é um medicamento mais utilizado e efetivo contra uma série de bactérias gram-negativas gram positivas e microrganismos que são resistentes a outros tipos de antibióticos fármacocinética e fármacodinâmica do ciprofloxacino é um medicamento bem absorvido pela via oral possuindo

Uma biodisponibilidade de 70 80%. a distribuição do medicamento ocorre ligada à proteínas plasmáticas em 10% a 40%. alcançando todos os líquidos e tecidos corporais concentra-se principalmente na urina nos rins na próstata nos pulmões ossos macrófagos e neutrófilos propriedades farmacocinéticas absorção os comprimidos revestidos são rapidamente e amplamente

Absorvidos principalmente através do intestino delgado atingindo as concentrações séricas máximas uma a duas horas depois solução parenteral as concentrações séricas máximas médias após infusão entrevenosa de ciprofloxacino são atingidas ao final da infusão a farmacocinética do ciprofloxacino é linear dentro do intervalo para o zoológico distribuição

A ligação proteica do ciprofloxacino é baixa e a substância no plasma encontra-se fundamentalmente sobre a forma não ionizada o ciprofloxacina pode difundir-se livremente para o espaço extravascular o grande volume de distribuição do estado de equilíbrio mostra que o ciprofloxacino penetra nos tecidos e atinge de concentrações que claramente excedem os valores

Séricos correspondentes sobre o metabolismo foram relatadas pequenas concentrações de quatro metabólitos m1m3 apresenta uma atividade antibacteriana comparável ou inferior a do ácido o m4 é menor quantidade apresenta atividade antimicrobiana em vidro quase equivalente a dorfloxacino eliminação o ciprofloxacino é amplamente excretado sobre forma inalterada pelos

Rins em menor extensão por via extra renal indicações e contraindicações o ciprofloxacina é utilizado principalmente para o tratamento de infecções locais sistêmicas causadas por bacilos e cocos gram-negativos como infecções do trato urinário e infecções gastrointestinais além disso é utilizado como farmaco de segunda escolha para o tratamento de tuberculose o

Medicamento é contra indicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao psiprofloxacino e outras quinolonas efeitos adversos as principais reações adversas são aquelas relacionadas ao trato gasto intestinal como náuseas vômitos e diarreia pode haver efeitos neurológicos que envolvem tontura cefaleia e mageramente existe convulsivas alucinações e delírio

Além disso é possível encontrar erupções cutâneas de ejaculação da glicemia e falta sensibilidade posologia idosos devem receber doses de medicamento reduzidas dependendo da gravidade da doença e da depuração de creatinina em crianças e adolescentes dados clínicos e farmacocinéticos dão suporte ao uso de ciprofloxacino em pacientes pediátricos com fibrose

Cística e com exacerbação pulmonar aguda um traje por inalação após exposição em adultos administração via oral 500 miligramas duas vezes por dia em crianças administração oral 15 mg por quilo duas vezes por dia e não deve ser exceder o teto máximo de 500 miligramas por dose duração do tratamento a duração do tratamento depende da gravidade da doença e

Do curso clínico e bacteriológico é essencial manter seu tratamento durante pelo menos três dias após o desaparecimento da febre e dos sintomas clínicos em pacientes pediátricos com idade de 5 a 17 anos a duração do tratamento deve ser de 10 a 14 dias em caso de superdose oral aguda registrou-se ocorrência de toxicidade renal reversível portanto além das medidas

Habituais de emergência recomenda-se monitorar a função renal e administrar antiácidos contendo magnésio ou cálcio para reduzir a absorção do ciprofloxacino os comprimidos de ciprofloxacino devem ser conservados e armazenados na embalagem original em temperatura ambiente entre 15 a 30 graus celsius

Transcrito do video
CIPROFLOXACINO By CIPROFLOXACINO PROC. T. MEDICAMENTOSOS

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