Síndrome de Turner

Introdução

A Síndrome de Turner é uma doença genética que afeta meninas e causa alterações no cariótipo. O cariótipo normal de uma menina é 46XX, mas na Síndrome de Turner ocorre a perda de um cromossomo X, resultando em 45X0 ou outras variações.

Sintomas

• Baixa estatura
• Peso menor que o normal
• Déficit de crescimento
• Pescoço alto
• Hipertelorismo mamilar
• Cúbito valgo
• Alterações cardíacas
• Alterações renais
• Doenças na tireoide
• Atraso na puberdade

É importante ressaltar que a ausência desses sintomas não afasta a possibilidade de Síndrome de Turner.

Tratamento

O tratamento para a baixa estatura da Síndrome de Turner é o uso do hormônio de crescimento. Para o atraso na puberdade, é indicada a indução da puberdade em idade adequada e a manutenção na vida adulta. As cardiopatias, doenças renais e da tireoide devem ser tratadas com especialistas. Também é necessário fazer o acompanhamento das alterações metabólicas e tratar precocemente para evitar o aumento do risco de doenças cardiovasculares.

Conclusão

Se você suspeita que sua filha possa ter Síndrome de Turner, é importante procurar um médico de confiança para realizar os exames necessários e iniciar o tratamento adequado.

Código:

Fonte: O que é a Síndrome de Turner? por SBEM-SP

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