Novo medicamento para fibrose cística é aprovado nos Estados Unidos

Um novo medicamento para fibrose cística foi aprovado nos Estados Unidos, trazendo esperança para pacientes que sofrem com a doença. No entanto, pacientes no Brasil enfrentam a burocracia para ter acesso a essas novidades em tratamentos.

Maria Alice tem apenas sete anos e já sabe explicar direitinho o motivo pelo qual precisa ir tantas vezes ao médico. Portadora de fibrose cística, ela já se acostumou à rotina de tratamentos que é levada à risca desde o nascimento dela. Se não cuidar, ela pode ter complicações por conta da doença, que é genética e perigosa.

A falta de informação, principalmente em relação à doença, torna o prognóstico muito ruim. Alguns sintomas da doença incluem suor mais salgado do que o normal, diarreia, tosse frequente e desenvolvimento físico difícil. A doença é caracterizada pelo acúmulo de secreções em órgãos como pâncreas, intestino e pulmões, o que pode levar a complicações como infecções respiratórias e doenças hepáticas.

A boa notícia é que este mês um novo remédio lançado nos Estados Unidos pode ajudar pacientes de fibrose cística, agindo sobre um gene defeituoso que a provoca. O medicamento trouxe bons resultados para cerca de 90% dos portadores pelos quais foi utilizado. A evolução da medicina é incrível, já que existem hoje não só medicações que curam a fibrose cística, mas também indicações que tornam a vida do paciente infinitamente melhor, com um ganho de qualidade de vida mensurável.

A medicação modula a proteína HLA diretamente na raiz da fibrose cística. Isso significa que o paciente terá um ganho de função pulmonar, um ganho de qualidade de vida e uma diminuição das complicações de saúde que ele tem atualmente. Ainda assim, a burocracia pode impedir que os pacientes brasileiros tenham acesso a esse medicamento.

Verônica fundou uma ONG para apoiar pacientes da doença e explica que a medicação trouxe esperança aos portadores e, ao mesmo tempo, incerteza. O prazo para que seja liberada no Brasil ainda é incerto e pode demorar bastante. A partir de uma indicação aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é preciso iniciar o processo de distribuição pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil. O processo inclui a aprovação pela Anvisa, discussão do preço na Câmara de Medicamentos do Brasil e avaliação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do SUS (Conetech).

Enquanto a burocracia segue seu curso, muitos pacientes no Brasil ficam sem acesso ao novo medicamento, o que é extremamente preocupante.

Entrevistado no estúdio, o geneticista Salmo Raskin enfatizou a importância da prevenção na área de genética. Para a prevenção, a atitude é mais educacional, com aconselhamento genético para casais que já tiveram um filho com fibrose cística.

Embora compreenda a necessidade da Anvisa em regular tudo no Brasil, Raskin acredita que a agência precisa ser mais ágil em aprovar novos medicamentos. Um medicamento aprovado pelo FDA dos Estados Unidos (órgão extremamente severo e conservador) é politicamente seguro e eficaz, então não há outra possibilidade.

Enfim, é preciso agilizar o processo para que novos medicamentos cheguem mais rapidamente aos pacientes brasileiros que sofrem com a fibrose cística.

Fonte: Fibrose cística: novo remédio é aprovado nos Estados Unidos por RIC Notícias 24h