Entenda tudo sobre Fibrose Cística FC

Olá pessoal, para quem não me conhece, meu nome é Falha e este vídeo é bem diferente dos outros que tenho feito. No final, ainda não é porque acho que o funk é algo que faz parte da minha vida, vamos falar sobre a fibrose cística.
A fibrose cística é uma doença genética, também conhecida como mucoviscidose. Eu falo sobre ela porque o meu primo possui essa doença e quero muito divulgar sobre essa doença e fazer com que mais pessoas conheçam sobre ela. No Brasil, ainda não há uma cura para a fibrose cística, que afeta principalmente os pulmões e intestino.
No meu caso, graças a Deus, apenas esses dois órgãos são afetados, mas há muitos casos em que outros órgãos também são afetados, como pâncreas, coração, entre outros.
Descobri que tinha a doença ainda muito pequena e comecei o tratamento de alergias e, aos 20 anos, fiz uma cirurgia para melhorar minha respiração. Tive algumas crises ao longo da minha vida, mas sempre fiz o tratamento adequado e estou bem até hoje.
Os sintomas da fibrose cística incluem tosse frequente, secreção branca e espessa, diarreia e baixo ganho de peso. Para diagnosticar a doença, é feito o teste do suor.
Pacientes com fibrose cística costumam ter uma imunidade baixa, o que pode tornar mais difícil a luta contra outras doenças, como tuberculose, por exemplo. Por isso, é importante que mais pessoas saibam sobre essa doença.
Não é fácil lidar com a fibrose cística, pois é necessário tomar remédios diariamente e fazer tratamentos como fisioterapia, mas, com fé em Deus, é possível levar uma vida dedicada e feliz.
Se você conhece alguém que possui a fibrose cística ou suspeita da doença, não deixe de buscar ajuda médica e esclarecimentos sobre a doença. Com a conscientização e divulgação, podemos ajudar mais pessoas a lidar com a fibrose cística.
Fonte: Fibrose Cística! Papo sobre a tal da FC por Nathy pink

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