Talassemias: uma visão geral

Oi e aí galera, eu sou o Henrique, estudante de medicina e este é o canal Tutorial Medicina. No vídeo de hoje, vamos falar sobre talassemias. As duas principais são a alfa-talassemia e a beta-talassemia. Se você está curtindo nosso conteúdo, por favor, não deixe de dar like no vídeo, se inscrever e compartilhar com os amigos, pois isso ajuda bastante a gente. Vamos ao vídeo!

O que são as talassemias?

A talassemia é uma doença que causa uma alteração na síntese das globinas, que são parte da hemoglobina presentes nos eritrócitos do nosso sangue. Existem diferentes tipos de talassemias, mas hoje vamos falar especificamente sobre a beta-talassemia e a alfa-talassemia.

Beta-talassemia

A beta-talassemia é a forma mais comum de talassemia no Brasil. É causada principalmente por uma mutação no cromossomo 11, que afeta a síntese das cadeias beta da hemoglobina. Essa doença é geralmente resultado de uma deleção no cromossomo 16. Existem dois principais tipos de beta-talassemia: a forma mediterrânea e a forma africana, sendo a mediterrânea considerada mais grave. A beta-talassemia causa uma redução na síntese das cadeias beta e um acúmulo de cadeias alfa, o que leva à formação de eritrócitos menores e com menor concentração de hemoglobina.

Alfa-talassemia

A alfa-talassemia é mais comum entre os descendentes asiáticos. Ela é caracterizada por uma redução na síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Em casos mais graves, pode ocorrer uma deleção completa das cadeias alfa, levando à chamada hidropsia fetal, uma forma grave da doença em que o feto pode não sobreviver ou morrer logo após o nascimento. A alfa-talassemia também pode se apresentar de forma mais leve, com sintomas menos pronunciados.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico das talassemias é feito através de exames como esfregaço de sangue periférico, hemograma e eletroforese de hemoglobinas. O tratamento varia de acordo com o tipo e a gravidade da talassemia. A beta-talassemia, por exemplo, pode exigir transfusões crônicas e o uso de quelantes de ferro para evitar a hemocromatose. Já a alfa-talassemia pode necessitar de tratamento da hidropsia fetal e reposição de ácido fólico.

Em resumo, as talassemias são doenças genéticas que afetam a síntese das globinas da hemoglobina. A beta-talassemia é caracterizada pela deficiência na síntese das cadeias beta, enquanto a alfa-talassemia afeta a síntese das cadeias alfa. O diagnóstico é feito através de exames específicos e o tratamento depende do tipo e da gravidade da talassemia.

Espero que tenham gostado do vídeo! Se você tiver alguma dúvida ou sugestão, deixe nos comentários. Não se esqueça de se inscrever no canal, deixar o seu like e compartilhar o vídeo com os amigos. Isso nos ajuda muito! Até a próxima!

Fonte: Entendendo melhor as TALASSEMIAS ALFA E BETA por Tutorial Medicina