Fibrose Cística: Causas, Sintomas e Tratamento – Tudo o que você precisa saber

Olá, eu sou Marci e no vídeo de hoje eu trago alguns esclarecimentos sobre a fibrose cística. As informações contidas nesse vídeo não pretendem substituir a consulta ao profissional médico, esse vídeo tem caráter somente de prestar informações para fins estritamente educativos. Se você conhece alguém que esse conteúdo possa ajudar, deixe o seu like e compartilhe esse vídeo e me ajude a espalhar esse conhecimento.
A fibrose cística é considerada a doença genética que mais afeta a população caucasiana. Também conhecida como a doença do beijo salgado ou mucoviscidose, é também considerada a doença grave mais comum da infância, atingindo cerca de 70 mil pessoas no mundo todo. Nos Estados Unidos, a doença acomete um bebê a cada 3300 bebês da raça branca e um bebê a cada 15 mil e trezentos da raça negra, sendo rara em asiáticos.
Mas o que é a fibrose cística? Na fibrose cística, um gene defeituoso faz com que o organismo produza muco 30 a 60 vezes mais espesso do que o normal. Esse muco é produzido pelas glândulas exócrinas, como as glândulas de suor, por exemplo. Assim, esse muco acaba ficando retido nas vias respiratórias, causando acúmulo de microrganismos, o que pode levar a infecções nas vias respiratórias e nos pulmões. Além disso, o muco mais espesso pode bloquear o trato digestivo, impedindo que as enzimas digestivas cheguem ao intestino. Com isso, o paciente não consegue aproveitar os nutrientes.
A doença pode ser diagnosticada nos bebês por meio do teste do pezinho, ainda no hospital. Para se ter certeza, geralmente o exame é repetido e confirmado.
As causas: A fibrose cística é causada por um defeito no gene CFTR, responsável pelo controle das secreções no organismo, atuando na produção de substâncias pelas glândulas exócrinas, como muco, suor ou enzimas pancreáticas. Essas substâncias, nesse caso, são bem mais espessas do que o normal, e isso leva a problemas no organismo.
Os sintomas: Os sintomas podem variar muito, pois dependem do tipo de mutação que o gene CFTR possui. Já se conhece mais de mil mutações nesse gene. Assim, o indivíduo com fibrose cística pode ter mais propensão a infecções respiratórias com tosse crônica e pneumonias de repetição. Quando o paciente expectora, nota-se que o catarro expectorado parece um chiclete espesso e grudento. Além disso, o paciente com fibrose cística também pode apresentar problemas pancreáticos, com dificuldades para absorver as gorduras e nutrientes importantes para o organismo.
Podemos resumir, em geral, os seguintes sintomas:
– Suor bem mais salgado do que o habitual
– Dificuldade em ganhar peso, apesar de boa alimentação
– Tosse persistente, com catarro e chiados no peito
– Falta de fôlego
– Diarreia
– Pólipos nasais
– As pedras geralmente volumosas e com um pouco baixa densidade óssea
– Alongamento e arredondamento da ponta dos dedos
O diagnóstico: O diagnóstico de fibrose cística é feito por meio do exame do teste do pezinho, além de outros exames genéticos e do teste de suor.
Tratamento: Quanto mais cedo o diagnóstico, melhor pode ser a qualidade de vida do paciente. Dessa forma, é recomendado uma dieta alta em calorias, com restrição de gorduras e proteínas. Além disso, há também a reposição de nutrientes e suplementação de enzimas pancreáticas para melhorar o quadro respiratório. Além do cuidado e tratamento de infecções, é importante que o paciente se submeta a fisioterapia respiratória e inalações diárias com soro fisiológico e broncodilatadores. Medicamentos para diminuir a acidez do estômago, bem como aumentar a sua e dentro da Bíblia, também são utilizados. Por causa de infecções de repetição, antibióticos são prescritos para o tratamento.
É importante que o paciente com fibrose cística tenha uma vida ativa, com prática regular de atividade física. E com a fisioterapia respiratória, o paciente aprende uma série de exercícios respiratórios extremamente úteis, que auxiliam na remoção do muco do trato respiratório. Também, o acompanhamento do paciente deve ser sempre multiprofissional.
Dessa forma, com tratamento adequado e aderência do paciente às medidas necessárias, o crescimento do paciente ocorre. Tanto que nos Estados Unidos, 54% dos pacientes com fibrose cística são adultos.
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Fonte: FIBROSE CÍSTICA – Causas, Sintomas e Tratamento por Enfermagem Florence

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