Caso Clínico- Marcela Melo- 01555362- Doença de Wilson

Aluna: Marcela Melo

Aluna de medicina da uninassau tô no primeiro período da turma mb da média 19 e hoje eu tô aqui para apresentar meu caso clínico na matéria de bioquímica do professor fábio enfim o paciente deu entrada com o nome de pedro augusto com 30 anos era um homem branco que nasceu e era residente dessa de natal do rio grande do norte e ele entrou no hospital dando queixas

De tremores dificuldade de andar de muitas juros abdominais e de alucinações depois ele complementou falando que os sintomas não faz muito tempo que ele tá tendo esses sintomas e eles me piorando de pouco tempo para cá ele falou que a josi abdominais eram muito fortes e isso causava mal estar tremendo nele e que como tava sendo muito frequente essas alucinações ele

Tava ficando muito confuso além disso ele percebeu que a cor de pele dele e dos olhos estão ficando meio amareladas e aí logo em seguida perguntei para ele sobre os antecedentes dele se alguém da família se algum parente próximo já teria tido algum sintoma parecido e ele respondeu que sim que a mãe dele já teve sintomas muito parecidos e que foi diagnosticada com a

Doença de wilson aí quando ele me falou isso eu já criei hipótese que ele poderia se estar conosco de wilson já que eu adoro essa genética então era provável que ele esteja e aí passei os exames para ele passei o exame de urina de sangue e oftalmológico o de urina e aí quando era o resultado veio que o de urina deu excesso de cobre na urina dele o de sangue deu

Positivo para hepatite e oftalmológico deu a presença de anéis de case flecha e aí como esse resultados foi possível dar o diagnóstico que realmente ele tava quando esse a doença de wilson mas o que é a doença de wilson a dois são uma doença com herança autossômica recessiva a qual altera o funcionamento de uma proteína que tem como função excretar o cobre

De dentro da célula para o plasma ou seja o fígado normalmente ele secreta o cobre para brilho só que como alterou o funcionamento dessa proteína ou qualquer ocorre que ele não não excreta e acumula cobre do fígado causando todos esses sintomas que não gostava sentindo e aí a doença de wilson ela não tem cura então o tratamento dela não vai ser sempre sem ter

Ficado nunca mas a gente pode o quê passar medicamentos para melhorar a qualidade de vida e reduzir a quantidade de sintomas tua paciente tá sentindo então eu respeitei de acordo com de acordo de como paciente reage aos medicamentos a gente vê qual o medicamento se adapta melhor ao paciente e são eles a penicilina trinitina suplemento de zinco e aí dependendo de como

Paciente reage são utilizados este remédios além do medicamento também aceitei uma dieta com baixo nível de cobre já que tá em excesso no organismo dele e que ele sempre vai ter que ficar vindo já que é um desse que não tem cura nós vamos ter sempre que tem esse acompanhamento então é isso esse foi meu caso clínico

Transcrito do video
Caso Clínico- Marcela Melo- 01555362- Doença de Wilson By Med 19 MB

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