Azitromicina, Anitta e Ivermectina

Pouquinho desses medicamentos ea relação deles com tratamento do convite começando pela se tromicina ela tem uma administração via oral ea biodisponibilidade a gente 37 por cento tempo necessário para alcançar os picos de concentração plasmática de duas a três horas e ela é mais acentuada no tecido do que no plasma e a minha vida dela é de dois a quatro dias é

O botar bolismo e eliminação ocorre principalmente pelo fígado é excretada na bile e cercas ó de seis por cento é excretado pela urina esse é o medicamento ele atua na inibição da síntese proteica das bactérias através da ligação com as possibilidades dos o mal e o que impede a translocação peptídica da bactéria ele indicado em caso de infecções que são

Causados por bactérias são sensíveis a esse antibiótico sejam elas infecções do trato respiratório inferior ou superior infecções da pele otite e até tratamento de algumas infecções genitais os o universo são principalmente os gastrointestinais comunix ia náusea vômito diarreia mas também tem outros efeitos adversos como perder a audição hepatite tontura

Cefaleia e pode também causar a na franquia é contra-indicado no caso de hipersensibilidade gravidez lactação e pacientes com disfunção hepática grave uso combinado da se tromicina cariocas cloroquina ele foi reportado em diversos estudos não randomizados mas a maioria não sugeriu um efeito benéfico na redução desses medicamentos no geral não há evidências

Que apoiam o uso da azitromicina para tratamento de convite a não ser que seja por uma superinfecção bacteriana no brasil o tratamento foi aderido baseado no estudo francês esse estudo admite uma amostra pequena mas ele disse que o tratamento do hidroxicloroquina com o azitromicina está fortemente associado ao desaparecimento da carga viral nos pacientes de convite

O caso bonita ele é indicado no tratamento de gás é porque ele é um anti-helmíntico e amebíase e giárdia entre eu e ele tem uma atividade antiprotozoária porque ele causa uma interferência na reação de transferência de elétrons dependente da enzima piruvato perder oficina os resultados do brasil tá e assim ele afeta o metabolismo energético anaeróbio ele

Também tem uma inibição na síntese da estrutura viral porque ele bloqueia habilidade do vírus de se multiplicar ele tem um tempo médio de ação que é de duas a quatro horas após a sua administração absorção dele é comprimido ou suspensão oral e o nitazoxanida ele não é detectável no plasma e led o foco ea sua biodisponibilidade é de 30 50 por cento ele

É um profarma mas o fármaco que é o tizoxanida ele vai estar 99% no plasma ligado a proteína e o metabolismo dele é ele vai ser 17 lado para x a anitta eliminação é purpurina billy e fezes aí que a gente vê os propharmacos e são esses que estão na parte de cima e a gente vê que o fármaco que aumenta o boleto ativo e suas funções ele tem algumas interações

Medicamentosas porque ele tem uma alta taxa de ligação à proteínas plasmáticas então drogas que também fazem esse tipo de ligação podem ter uma interação medicamentosa com esse medicamento ele é contra-indicado em indicado o histórico de hipersensibilidade de diabetes doenças hepáticas ou doença renal em relação ao convite em teoria ele ativa mecanismos

Para impedir a entrada dos vírus na célula nb estágio de cinco de multiplicação do vírus e tem o potencial de de conter a tempestade toxinas o que também seria legal no combate do vírus ele melhor através do mecanismo antivirais duas pedreiro e aí a gente tem pesquisa também que comprovam a eficácia do medicamento em vídeo para tratamento de algumas doenças

Virais mas não há comprovações de que essas drogas sejam eficazes e seguros no tratamento em humanos é sobre a ivermectina ela tem uma administração por via oral e uma biodisponibilidade de cinquenta por cento o tempo necessário para alcançar os picos de concentração plasmática é de 4 horas e a minha vida plasmática terminal de dois a 56 horas ela tem uma

Alta solubilidade lipídica e uma forte ligação com proteínas plasmáticas metabolismo através do citocromo p450 e eliminação exclusivamente pela qual o primário deste medicamento são os canais de cloreto bloqueados por glutamato eles vão permitir uma maior permeabilidade avião cloro uma hiperpolarização da membrana celular e vai bloquear a liberação dos

Neurotransmissores em neurônios e miócitos e vai ocorrer a paralisia ea morte do parasito alguns estudos feitos em ratos mostraram que ela também pode alterar a resposta imune diminuindo a inflamação que seria positivo porém essas informações ainda são pouco esclarecidas os efeitos adversos vão de leves e transitórios como é de vômito mas também podem ocorrer

Tonturas sonolência lesões na pele coceira e até um aumento da frequência cardíaca no tratamento para o convite ele tem algumas questões positivas pois eram as ele na produção de l1 e outras citocinas auxilia na produção de anos e superóxidos e auxilia no aumento da resposta linfocitária ele também nem replicação viral pois envie receptores de importante na

Alfa e beta responsáveis pela condução das proteínas virais por núcleo da célula hospedeira aí eu e tudo feito in vitro concluiu que o rn a viral teve redução de noventa e três por cento em 24 horas e 99,8 por cento e 48 horas quando usar os medicamentos mas a concentração mímica mínima de um bom resultado seria 35 vezes maior do que a concentração máxima

Obtida com a dose aprovada por ser humano então ser é muito tóxica para o ser humano que você não seria legal e aqui estão as nossas referências muito obrigada

Transcrito do video
Azitromicina, Anitta e Ivermectina By Turma 14 Medicina PUC MG

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