Resfriliv

Resfriliv alivia a obstrução nasal, coriza, febre, cefaleia e
dores musculares presentes nos estados gripais.

Como o Resfriliv funciona?

Resfriliv atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a
diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia
a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos
alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o
descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos
após a administração.

Contraindicação do Resfriliv

O produto é contraindicado em pacientes com conhecida
hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser
administrado a pacientes com hipertensão, doença cardíaca,
diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica,
insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e
lactação sem controle médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Como usar o Resfriliv

Uso oral.

Adultos (de 18 a 60 anos)

1 a 2 envelopes a cada 4 horas.

Crianças (de 6 a 12 anos)

1 envelope a cada 4 horas.

Dissolver o conteúdo do envelope em uma xícara de água. Consumir
quente ou frio.

Duração do tratamento conforme orientação médica.

Limite máximo diário

Não tomar mais de 10 envelopes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas
sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Resfriliv?

Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento
conforme as dosagens recomendadas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Resfriliv

Este medicamento induz sonolência, não devendo ser utilizado por
condutores de veículos, operadores de máquinas ou aqueles de cuja
atenção dependa a segurança de outras pessoas.

Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve
ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Reações Adversas do Resfriliv

Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações
adversas características, tais como sedação, sonolência, vertigem,
hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia,
desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso prolongado pode
provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal.

Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem,
taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e
reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Resfriliv,
aconselha-se suspender o medicamento e comunicar ao médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Resfriliv

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Pacientes idosos

É recomendado o uso sob orientação médica.

Composição do Resfriliv

Sabor Mel / Limão

Cada envelope (5g) contém

Excipientes:

ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de
silício, essência de limão pó, essência de mel pó e sacarose.

Sabor Laranja / Acerola

Cada envelope (5g) contém

Excipientes:

ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de
silício, essência de laranja pó, essência de acerola pó, corante
amarelo crepúsculo FDamp;C n° 06, corante vermelho allura FDamp;C
n° 40 e sacarose.

Sabor Hortelã / Gengibre

Cada envelope (5g) contém

Excipientes:

ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de
silício, essência de hortelã pó, essência de gengibre pó e
sacarose.

Apresentação do Resfriliv

Pó para solução de 400mg + 4mg + 4mg

• Embalagem contendo 10 ou 50 envelopes com 5g. Sabor
  Mel/limão;
• Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor
  Laranja/Acerola;
• Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor
  Hortelã/Gengibre.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Superdosagem do Resfriliv

Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou
lavagem gástrica.

A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto
específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser
instituída nas primeiras 24 horas.

Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como
hidratação, balanço hídrico, eletrolítico e correção de
hipoglicemia.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
produto do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Resfriliv

O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com
inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com
barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.

Alterações em exames laboratoriais

Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam
invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3
(três) dias antes da realização do exame.

Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação
do ácido 5 hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente
nitrosonaftol.

Não use outro produto que contenha
paracetamol.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Ação da Substância Resfriliv

Resultados da eficácia

Diversos estudos, Alahuta et al (1992); Ramanathan amp;
Grant (1988), Hall et al (1994), Moran et al
(1991) documentam a segurança e eficácia da fenilefrina na
profilaxia da hipotensão durante anestesia espinhal.

Ramanathan amp; Grant (1988), e Moran et al (1991)
comprovaram que a fenilefrina não causa acidose fetal quando usada
para tratar hipotensão maternal e é tão eficiente quanto a
efedrina.

Cheng et al (1999) concluíram que a fenilefrina reduz a
incidência de hipotensão após anestesia epidural com lidocaína
alcalinizada.

Características Farmacológicas

Farmacologia Clínica

O Cloridrato de Fenilefrina (substância ativa) é um medicamento
vasopressor, quimicamente relacionado com a epinefrina e com a
efedrina. É um agente simpatomimético sintético.

O Cloridrato de Fenilefrina (substância ativa) produz
vasoconstrição mais duradoura que a epinefrina e a efedrina.

As respostas são mais estáveis que com a epinefrina,
permanecendo 20 minutos após injeção intravenosa, até 50 minutos
após injeção subcutânea e até 2 horas após injeção
intramuscular.

Sua ação sobre o coração contrasta claramente com a epinefrina e
a efedrina, na qual diminui a frequência cardíaca e aumenta o
débito cardíaco, não produzindo distúrbio no ritmo da pulsação.

O Cloridrato de Fenilefrina (substância ativa) é um potente
estimulante alfa-receptor pós-sináptico com pouco efeito nos
beta-receptores do coração.

Em doses terapêuticas, produz pequena, se alguma, estimulação na
medula espinhal ou cérebro.

A principal vantagem deste medicamento é o fato de que repetidas
injeções produzem efeitos comparáveis.

A ação predominante do Cloridrato de Fenilefrina (substância
ativa) é no sistema cardiovascular.

A administração parenteral causa a elevação das pressões
sistólica e diastólica no homem e em outras espécies.

Acompanhando a resposta vasopressora do Cloridrato de
Fenilefrina (substância ativa), ocorre acentuada bradicardia
reflexa que pode ser bloqueada pela atropina: após a atropina,
grandes doses da droga aumentam o ritmo cardíaco levemente.

No homem, o débito cardíaco é levemente diminuído e a
resistência periférica é consideravelmente aumentada.

O tempo de circulação é levemente prolongado e a pressão venosa
é levemente aumentada; constrição venosa não é manifestada.

A maioria dos vasos capilares sofrem constrição, como fluxo
sanguíneo esplâncnico, renais, cutâneos e fluxo sanguíneo das
extremidades que são reduzidos, mas o fluxo sanguíneo coronariano é
aumentado.

Os vasos pulmonares sofrem constrição e a pressão arterial
pulmonar é aumentada.

Este medicamento é um potente vasoconstritor, com propriedades
muito similares à norepinefrina, mas quase destituída das ações
cronotrópicas e inotrópicas no coração.

Irregularidades cardíacas são vistas muito raramente mesmo com
doses altas.

Cuidados de Armazenamento do Resfriliv

Resfriliv deve ser mantido em temperatura ambiente (15°C a 30°
C), protegido da luz e umidade.

Após preparo, manter à temperatura ambiente por no máximo 1
hora.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Sabor mel / limão

Apresenta-se na forma de pó levemente amarelado com odor de mel
e limão, isento de partículas estranhas.

Sabor laranja / acerola

Apresenta-se na forma de pó levemente alaranjado com odor de
laranja e acerola, isento de partículas estranhas.

Sabor hortelã / gengibre

Apresenta-se na forma de pó levemente amarelado com odor de
hortelã e gengibre, isento de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Resfriliv

Registro M.S. nº 1.5423.0181

Farm. Resp.:

Ronan Juliano Pires Faleiro
CRF-GO n° 3772

Geolab Indústria Farmacêutica S/A

VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08
DAIA – Anápolis – GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Indústria Brasileira

SAC:

0800 701 6080

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os
sintomas procure orientação médica.

Venda sem prescrição médica.

Resfriliv, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.