Narcaricina

Como o Narcarina funciona?

Narcaricina^® (benzbromarona) atua na inibição da
reabsorção de ácido úrico no túbulo renal proximal, localizado nos
rins. Desta forma, diminui a quantidade de ácido úrico no sangue,
promovendo uma regressão dos depósitos de ácido úrico, como na
gota.

Contraindicação do Narcaricina

Narcaricina^® (benzbromarona) é contraindicado em
pacientes com insuficiência renal de média ou grave intensidade.
Deve-se evitar o uso de Narcaricina® (benzbromarona) durante a
gestação e amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica.

Como usar o Narcaricina

Narcaricina^® (benzbromarona) deve ser tomado 1
comprimido pela manhã, após o desjejum, ou de acordo com as
informações fornecidas por seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não
deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Narcaricina?

Deve-se respeitar os horários e doses estipulados pelo seu
médico. Caso esqueça de tomar alguma dose, retomar imediatamente o
tratamento com a dose recomendada, respeitando os horários
previamente estabelecidos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Narcaricina

Narcaricina^® (benzbromarona) não contém açúcar. Se
você for diabético, certifique-se com seu médico sobre o uso do
produto. Em casos de ataques agudos de gota, deve ser primeiramente
solucionada a crise para depois iniciar o tratamento com
Narcaricina^® (benzbromarona).

Reações Adversas do Narcaricina

O uso de Narcaricina^® (benzbromarona) pode
desencadear as seguintes reações:

• Diarreia;
• Mau funcionamento do fígado;
• Mal-estar;
• Falta de apetite.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Narcaricina

Gravidez e lactação

A utilização de Narcaricina^® (benzbromarona) durante
a gravidez e amamentação deve ser evitada.

Informe o médico em caso de ocorrência de gravidez na
vigência do tratamento ou após o seu término e se está
amamentando.

Composição do Narcaricina

Cada comprimido de Narcaricina^®
contém

100 mg de benzbromarona.

Excipientes:

celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de
silício coloidal e amidoglicolato de sódio.

Apresentação do Narcaricina

Comprimidos – 100 mg – Embalagem contendo 30 comprimidos.

Uso oral. 

Uso adulto.

Superdosagem do Narcaricina

Entre imediatamente em contato com seu médico ou procure um
pronto-socorro informando a quantidade exata ingerida do produto,
horário da ingestão e os sintomas que estiver apresentando.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Narcaricina

O uso de salicilatos, por exemplo, antitérmicos ou analgésicos a
base de ácido acetilsalicílico, podem neutralizar o efeito de
Narcaricina^® (benzbromarona).

Narcaricina^® (benzbromarona) usada junto com
medicamentos anticoagulantes orais pode apresentar aumento da ação
anticoagulante.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o
conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.

Ação da Substância Narcaricina

Resultados de eficácia

Na tabela 1, consta uma compilação de estudos de média e longa
duração com benzbromarona 100 mg comprimidos (Drugs 14:1977).

Tabela 1 – Ensaios terapêuticos de média e longa duração
de benzbromarona em pacientes com gota ou hiperuricemia e função
renal normal:

¹. Redução percentual relatada para somente 5
pacientes.
². Períodos médios de tratamento para pacientes
hiperuricêmicos e gotosos, respectivamente.
³. Principalmente em pacientes que não receberam o
tratamento inicial com colchicina.
⁴. Resultados apresentados após 4 meses de
tratamento.
⁵. Esses pacientes também foram incluídos em Masbernard
e Giudicelli (1976).

De forma semelhante, em outro estudo com indivíduos normais (30)
usando benzbromarona, uma única dose oral de 100 mg reduziu o ácido
úrico sérico de uma média de 5,28 – 3,51 mg/100 mL (redução de 34%)
nas primeiras 24 horas. Ocorreu elevação gradual ao longo de vários
dias, com níveis originais alcançados novamente no final do quarto
dia.

Os níveis reduzidos de ácido úrico sérico foram acompanhados por
um aumento na excreção de urato urinário, que retornou para os
níveis pré-teste depois de 4 a 5 dias. Doses repetidas de 100 mg
por dia por 6 a 10 dias reduziram os níveis séricos de ácido úrico
em até 60% nos primeiros 5 dias.

Diante os resultados, comprova-se a eficácia de benzbromarona
quanto à redução dos níveis séricos de ácido úrico.

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica

Benzbromarona é um fármaco uricosúrico que reduz concentrações
plasmáticas de ácido úrico por bloqueio da reabsorção tubular
renal. Em poucos dias obtém-se concentrações fisiológicas no plasma
e na urina, que se estabilizam após uma semana de tratamento
permanecendo então estáveis, regredindo os depósitos já existentes
de ácido úrico nas articulações e tecido conjuntivo, evitando-se
ainda novas deposições. As crises de gota tornam-se raras ou
desaparecem após eliminação dos tofos.

Em casos de hiperuricemia assintomática, o tratamento precoce
com Benzbromarona (substância ativa) evita complicações e sequelas
tardias, tais como gota e o rim gotoso.

Benzbromarona (substância ativa) é muito bem tolerado e é
especialmente indicado para a terapêutica a longo prazo.

Tem sido sugerido que benzbromarona também pode aumentar a
eliminação intestinal de ácido úrico. É usada no tratamento de
hiperuricemia, incluindo as que forem associadas à gota
crônica.

Benzbromarona não é utilizada no tratamento de ataques de gota
aguda e pode prolongar ou exacerbar a crise, caso seja administrado
durante o ataque. O tratamento com benzbromarona não deve ser
iniciado até ser resolvido o ataque agudo de gota.

Baixas dose de benzbromarona (20 mg) também têm sido utilizadas
em combinação com alopurinol. 

Farmacocinética

Benzbromarona é parcialmente absorvida pelo trato
gastrintestinal, alcançando a concentração de pico plasmático
aproximadamente entre 2 a 4 h após a dose oral. Benzbromarona
possui extensiva ligação às proteínas plasmáticas. É metabolizada
no fígado e excretada principalmente nas fezes. Uma pequena
quantidade aparece na urina.

A duração da atividade da dose única de benzbromarona é de até
48 horas, provavelmente em função de uma lenta taxa de eliminação
e/ou metabólitos ativos, bromobenzarona e benzarona, que
demonstraram ter atividade uricosúrica.

A benzbromarona inibiu a xantina oxidase do fígado humano em uma
base não competitiva com inibição constante cerca de 170 vezes a do
alopurinol (inibição competitiva) e cerca de 17.000 vezes a do
oxipurinol, um metabólito do alopurinol.

Cuidados de Armazenamento do Narcaricina

Narcaricina^® (benzbromarona) deve ser mantida em sua
embalagem original até a sua total utilização. Conservar em
temperatura ambiente (15 – 30ºC). Protegida da luz e umidade.
Nestas condições, o prazo de validade da Narcaricina^®
(benzbromarona) é de 60 meses após a data de fabricação impressa na
embalagem do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Narcaricina^® é um comprimido branco ou quase branco,
redondo e sulcado ao meio.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Narcaricina

MS 1.0038.0103

Responsável Técnico:

Dr.ª Marcia Rosangela da Silva
CRF-SP n.º 55.733

Registrado por:

Brasterápica Indústria Farmacêutica Ltda
Rua Professora Gina Lima Silvestre, 84 – Atibaia/SP
CNPJ 46.179.008/0001-68
Indústria Brasileira

SAC:

0800-177887
sac@brasterapica.com.br

Fabricado por:

Brasterápica Indústria Farmacêutica Ltda
Rua Olegário Cunha Lobo, 25 – Atibaia/SP

Venda sob prescrição médica.

Narcaricina, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.