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Loritil D

Contraindicação do Loritil D

– Em pacientes com glaucoma de ângulo estreito; retenção
urinária, hipertensão grave; doença coronariana grave e
hipertireoidismo.
– Hipersensibilidade à fórmula.
– Durante Lactação.

Como usar o Loritil D

Loratadina + Sulfato de Pseudoefedrina (substâncias
ativas) Xarope

Adultos e crianças acima de 6 anos de idade e com peso
corporal acima de 30kg

5mL a cada 12 horas.

Crianças de 6 a 12 anos de idade e com peso corporal até
30kg

2,5mL a cada 12 horas.

Precauções do Loritil D

Este medicamento deve ser administrado com cautela a pacientes
com glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrução
piloroduodenal, hipertrofia prostática ou obstrução do colo da
bexiga, doença cardiovascular, aumento da pressão intraocular ou
diabetes mellitus e em pacientes em uso de
digitálicos.

Este medicamento pode causar estímulo do sistema nervoso central
(SNC), excitabilidade, convulsões e/ou colapso cardiovascular
associado com hipotensão.

Pacientes com comprometimento hepático grave devem receber uma
dose inicial menor, pois podem apresentar redução da depuração
da loratadina. Recomenda-se uma dose inicial de metade da dose
normal.

Uso durante a gravidez e lactação

Categoria de risco na gravidez: B.​

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Não está estabelecido se o uso de Loratadina + Sulfato de
Pseudoefedrina (substâncias ativas) pode acarretar riscos durante a
gravidez. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se, após
julgamento médico criterioso, os benefícios potenciais para a mãe
justificarem o risco potencial para o feto.

Considerando que a loratadina e a pseudoefedrina são excretadas
no leite materno, deve-se optar ou pela descontinuação da lactação
ou pela interrupção do uso do produto.

Uso pediátrico

A segurança e a eficácia de Loratadina + Sulfato de
Pseudoefedrina (substâncias ativas) Xarope em crianças menores de 6
anos ainda não foram estabelecidas.

Pacientes Geriátricos

Em pacientes acima de 60 anos, os agentes simpatomiméticos podem
causar reações adversas como confusão, alucinações, depressão do
SNC e morte. Deve-se proceder com cautela quando se administra
uma fórmula de ação repetida para pacientes geriátricos.

Abuso e dependência

Devido à presença de sulfato de pseudoefedrina na formulação de
Loratadina + Sulfato de Pseudoefedrina (substâncias ativas), o uso
abusivo deste medicamento pode causar melhora do humor, diminuição
do apetite, sensação de maior energia física, maior capacidade e
agilidade mental e também ansiedade, irritabilidade e
loquacidade.

O uso contínuo de Loratadina + Sulfato de Pseudoefedrina
(substâncias ativas) produz tolerância e o seu uso em doses
crescentes causa toxicidade. Nesses casos, a suspensão súbita do
medicamento pode causar depressão.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir
veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem
estar prejudicadas.

Pacientes portadores de Diabetes

Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve
ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Loratadina +
Sulfato de Pseudoefedrina (substâncias ativas) não contém
corantes.

Este medicamento pode causar
doping.

Reações Adversas do Loritil D

Durante os estudos clínicos controlados utilizando a posologia
recomendada do fármaco, a incidência de efeitos adversos
associados com Loratadina + Sulfato de Pseudoefedrina
(substâncias ativas) foi comparável à observada com o placebo, com
exceção de insônia e boca seca, as quais foram relacionadas
ao princípio ativo.

Outras reações adversas comunicadas, associadas com Loratadina +
Sulfato de Pseudoefedrina (substâncias ativas) e com o placebo,
incluíram cefaleia e sonolência.

Reações adversas raras, em ordem decrescente de
frequência, incluíram

  • Nervosismo;
  • Tontura;
  • Fadiga (cansaço);
  • Náuseas (enjoos);
  • Distúrbios abdominais;
  • Anorexia (perda de apetite);
  • Sede;
  • Taquicardia (aumento da frequência de batimentos
    cardíacos);
  • Faringite;
  • Rinite;
  • Acne;
  • Prurido (coceira);
  • Erupção cutânea;
  • Úrticária;
  • Artralgia (dor nas articulações);
  • Confusão;
  • Disfonia (alterações na voz);
  • Hipercinesia (aumento da movimentação e inquietação);
  • Hipoestesia (diminuição da sensibilidade);
  • Diminuição da libido (diminuição do desejo sexual);
  • Parestesia (alterações da sensibilidade);
  • Tremores;
  • Vertigem (tontura);
  • Rubor (vermelhidão);
  • Hipotensão ortostática (pressão baixa ao levantar-se);
  • Sudorese (aumento da transpiração);
  • Distúrbios oculares;
  • Dor no ouvido;
  • Zumbido;
  • Anormalidades no paladar;
  • Agitação;
  • Apatia;
  • Depressão;
  • Euforia;
  • Perturbações do sono;
  • Aumento do apetite;
  • Mudança nos hábitos intestinais;
  • Dispepsia (alterações na digestão);
  • Eructação (arrotos);
  • Hemorroidas;
  • Descoloração da língua;
  • Vômitos;
  • Função anormal passageira do fígado;
  • Desidratação;
  • Aumento de peso, hipertensão (aumento da pressão
    arterial);
  • Palpitação (batedeira no coração);
  • Cefaleia intensa (dor de cabeça forte);
  • Broncospasmo (inchaço no peito);
  • Tosse;
  • Dispneia (falta de ar);
  • Epistaxe (sangramento nasal);
  • Obstrução nasal (congestão nasal);
  • Espirros;
  • Irritação nasal;
  • Disúria (dor ao urinar);
  • Distúrbios na micção;
  • Nictúria (aumento das vezes em que se urina à noite);
  • Poliúria (aumento do volume urinário);
  • Retenção urinária, astenia (falta de ânimo);
  • Dor na coluna;
  • Cãibras;
  • Mal-estar;
  • Calafrios.

Durante a comercialização da loratadina, foram relatadas
raramente alopecia, anafilaxia tontura, função hepática alterada e
convulsão.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

Loritil-D, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.