Gommage Lipo Tract Bula

Gommage Lipo Tract

Após a aplicação da Gommage Lipo Tract Vegetal, a pele se torna
mais receptiva para receber os cuidados para o tratamento da
celulite e gordura localizada do Gel Lipo Tract para Redução de
Medidas e Hidratante Lipo Tract.

Contraindicação do Gommage Lipo Tract

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Como usar o Gommage Lipo Tract

Modo de Usar:

• 1. Aplicar a Gommage Lipo Tract Vegetal em toda área a ser
  tratada, massageando a pele e fazendo movimentos “rolling” até
  formar os elementos físicos da gomagem.
• 2. Enxaguar e dar continuidade ao tratamento, utilizando o Gel
  Lipo Tract para Redução e Medidas e o Hidratante Lipo Tract

Precauções do Gommage Lipo Tract

Recomenda-se cautela em pacientes com gastrite ou úlcera
gástrica. Em presença de dispnéia, febre ou expectoração purulenta,
o médico deverá ser consultado.

Gravidez

Embora não existam dados clínicos sobre a exposição de
Hedera Helix (substância ativa) na gravidez humana, os
estudos com animais não indicam efeitos nocivos diretos ou
indiretos em relação à gestação, desenvolvimento embrionário ou
fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal. Apesar disto, como
qualquer outro medicamento, Hedera Helix (substância
ativa) deve ser administrado com cautela durante a lactação e está
contraindicado durante a gravidez, pois pode causar metrossístoles
(contrações uterinas).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas durante todas as fases da gestação.

Categoria de risco na gravidez: B – Os estudos em
animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos
controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais
revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos
controlados em mulheres grávidas.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar
máquinas

Não foram conduzidos estudos para avaliar os efeitos de
Hedera Helix (substância ativa) sobre a habilidade de
dirigir e operar máquinas.

Reações Adversas do Gommage Lipo Tract

Os eventos adversos de Hedera helix (substância ativa
deste medicamento) são apresentados em ordem de frequência
decrescente abaixo.

Incomuns, gt; 1/1.000 e lt; 1/100 (gt; 0,1% e lt;
1%)

• Diarreia (provavelmente devido à presença de sorbitol na
  formulação);
• Dor abdominal;
• Dor na região do estômago;
• Náuseas e vômitos;
• Alergia na pele;
• Outras reações alérgicas.

Raros, gt; 1/10.000 e lt; 1.000 (gt; 0,01% e lt;
0,1%)

• Boca seca e sede;
• Perda do apetite;
• Eructação;
• Aftas;
• Ansiedade;
• Tremor;
• Dor de cabeça;
• Tontura;
• Palpitação;
• Sudorese.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em