Conduvaz Bula

Conduvaz

  • Tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica,
    funcional e orgânica, dos membros inferiores;
  • Tratamento dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência
    venosa do plexo hemorroidário;
  • No período pré e pós-operatório de safenectomia (retirada
    cirúrgica da veia safena) para alívio dos sinais e sintomas
    resultantes desse procedimento;
  • Alívio dos sinais e sintomas pós-operatórios decorrentes da
    retirada cirúrgica da veia hemorroidal (hemorroidectomia);
  • Alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão
    Pélvica.

Contraindicação do Conduvaz

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) não deve ser utilizado nos casos de
hipersensibilidade previamente conhecida a qualquer um dos
componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso em
crianças.

Categoria B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Como usar o Conduvaz

Uso Oral.

Posologia na doença venosa crônica

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500mg:

2 comprimidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite.

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 1000mg:

1 comprimido ao dia, preferencialmente pela manhã. 

Os comprimidos devem ser administrados preferencialmente durante
as refeições, por pelo menos 6 meses ou de acordo com a prescrição
médica.

Posologia na crise hemorroidária aguda

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500mg:

6 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em
seguida, 4 comprimidos ao dia durante três dias. E após, 2
comprimidos ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a
prescrição médica.

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 1000mg:

3 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em
seguida, 2 comprimidos ao dia durante três dias. E após, 1
comprimido ao dia por pelo menos 3 meses ou de acordo com a
prescrição médica.

Posologia no período pré-operatório de
safenectomia

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500mg:

2 comprimidos ao dia.

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 1000mg:

1 comprimido ao dia.

Os comprimidos devem ser administrados durante 4 a 6 semanas ou
de acordo com a prescrição médica.

Posologia no período pós-operatório de
safenectomia

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500mg:

2 comprimidos ao dia.

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 1000mg:

1 comprimido ao dia.

Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 4 semanas
ou de acordo com a prescrição médica.

Posologia no período pós-operatório de
hemorroidectomia

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500mg:

6 comprimidos ao dia durante 3 dias e, em seguida, 4 comprimidos
ao dia durante 4 dias.

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 1000mg:

3 comprimidos ao dia durante 3 dias e, em seguida, 2 comprimidos
ao dia durante 4 dias.

Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 1 semana
ou de acordo com a prescrição médica.

Posologia na dor pélvica crônica

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500mg:

2 comprimidos ao dia.

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 1000mg:

1 comprimido ao dia.

Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6
meses ou de acordo com a prescrição médica.

Caso desejar os comprimidos de Diosmina + Hesperidina
(substância ativa deste medicamento) podem ser dissolvidos em água
antes de administrá-los. Nesse caso, você deve dissolver o
comprimido em um copo de água com quantidade suficiente para
completa dissolução até que uma suspensão homogênea seja
obtida.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

Precauções do Conduvaz

Crise hemorroidária aguda

A administração de Diosmina + Hesperidina
(substância ativa deste medicamento) para o tratamento
sintomático da hemorróida aguda não substitui o tratamento
específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito
por curto período de tempo. Se os sintomas não desaparecerem
rapidamente, deve-se proceder a um exame proctológico e o
tratamento deve ser revisto.

Populações especiais

Idosos

A posologia para o uso de Diosmina + Hesperidina
(substância ativa deste medicamento) em idosos é a mesma
utilizada para pacientes com menos de 65 anos.

Crianças

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) não se destina ao uso em crianças e adolescentes (com
idade inferior a 18 anos).

Gravidez

Nenhum efeito teratogênico foi demonstrado em vários estudos e
nenhum evento adverso foi reportado em humanos.

Um estudo aberto realizado com 50 mulheres com gestação entre 8
semanas antes do parto e até após 4 semanas do parto sofrendo de
crise hemorroidária registrou alívio dos sintomas agudos a partir
do 4º dia de tratamento. O tratamento foi bem aceito e não afetou a
gravidez, o desenvolvimento fetal, o peso do neonato, seu
crescimento e amamentação materna.

Categoria B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Lactação

Em razão da ausência de dados extensos sobre a passagem deste
medicamento para o leite materno, a amamentação não é recomendada
durante o tratamento.

Fertilidade

Estudos de toxicidade reprodutiva não mostraram efeito na
fertilidade de ratos do sexo feminino e masculino.

Efeito na capacidade dirigir e operar
máquinas

Nenhum estudo sobre o efeito da fração de flavonóides na
habilidade de dirigir e operar máquinas foi realizado. Contudo,
baseado no perfil de segurança global da fração flavonóica,
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) não tem influência ou tem influência insignificante
sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Reações Adversas do Conduvaz

Os seguintes eventos adversos foram reportados e estão
classificados usando a seguinte frequência:

  • Muito comuns (gt;1/10);
  • Comuns (gt;1/100 e lt;1/10);
  • Reação incomum (gt;1/1.000 e lt;1/100);
  • Reação rara (gt;1/10.000 e lt; 1/1.000);
  • Reação muito rara (lt; 1/10.000);
  • Reações com frequência desconhecida (não pode ser estimada
    pelos dados disponíveis).

Alterações no sistema nervoso

Raras (gt;1/10.000 e lt; 1/1.000):

Tontura, dor de cabeça, mal estar.

Alterações gastrointestinais

Comuns (gt;1/100 e lt;1/10):

Diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos.

Incomuns (gt;1/1.000 e lt;1/100):

Colite.

Frequência desconhecida (não pode ser estimada pelos
dados disponíveis):

Dor abdominal.

Alterações na pele e no tecido subcutâneo

Raras (gt;1/10.000 e lt; 1/1.000):

Erupção, prurido e urticária.

Frequência desconhecida:

Edema de face isolada, lábios e pálpebras. Excepcionalmente
edema de Quincke.

Atenção: Este produto é um medicamento que possui nova
concentração e nova indicação terapêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo
que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos
adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique
os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância
Sanitária – NOTIVISA, ou para Vigilância Sanitária Estadual
ou Municipal.

Interação Medicamentosa do Conduvaz

Nenhum estudo de interação medicamentosa foi realizado com
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento).
Entretanto, levando-se em consideração a extensa experiência pós
comercialização do produto, nenhuma interação medicamentosa foi
reportada até o momento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Interação Alimentícia do Conduvaz

Não há relatos até o momento.

Ação da Substância Conduvaz

Resultados de eficácia

Farmacologia clínica

Os estudos controlados duplo-cegos, utilizando métodos que
permitem objetivar e quantificar a atividade de Diosmina +
Hesperidina (substância ativa deste medicamento) sobre a
hemodinâmica venosa, confirmaram as propriedades farmacológicas
deste medicamento em humanos.

Relação dose-efeito

A existência de relações dose-efeito, estatisticamente
significativas, baseia-se nos parâmetros pletismográficos
venosos: capacitância, distensibilidade e tempo de escoamento. A
melhor relação dose-efeito é obtida com a posologia de 2
comprimidos ao dia (1000mg/dia).

Atividade venotônica

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)
aumenta o tônus venoso. A pletismografia de oclusão venosa por
manguito de compressão de mercúrio evidencia uma diminuição dos
tempos de escoamento venoso.

Atividade microcirculatória

Os estudos duplo-cegos realizados mostraram uma diferença
estatisticamente significativa entre o medicamento e o
placebo. Nos pacientes que apresentam sinais de fragilidade
capilar, Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) aumenta a resistência capilar medida por
angioesterometria.

Atividade anti-inflamatória endotelial

Estudos realizados em células, em modelos animais e estudos
clínicos comprovaram a ação de Diosmina + Hesperidina (substância
ativa deste medicamento) na inibição da expressão de moléculas de
adesão intracelular responsáveis pelo processo de inflamação
endotelial, inibindo a adesão e/ou a migração leucocitária,
bem como da síntese de mediadores inflamatórios como PGE2 e
tromboxano.

Prática clínica

Estudos controlados duplo-cegos com placebo demonstraram a
atividade de Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) na flebologia, no tratamento da insuficiência venosa
crónica dos membros inferiores (tanto funcionais como
orgânicos).

Estudos clínicos

Eficácia no tratamento das manifestações da
insuficiência venosa crônica, orgânica e funcional dos membros
inferiores

Os estudos clínicos duplo-cegos realizados contra placebo
colocam em evidência a atividade terapêutica de Diosmina +
Hesperidina (substância ativa deste medicamento) na dose diária de
1000mg em flebologia, no tratamento da insuficiência venosa
crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores.

Em estudo duplo-cego placebo controlado incluindo 160 pacientes
(134 mulheres e 26 homens), a eficácia de Diosmina +
Hesperidina (substância ativa deste medicamento) na dose diária de
1000mg por dois meses, foi dirigida aos sintomas (desconforto,
peso, dor, cãimbras noturnas, sensação de inchaço,
vermelhidão/cianose, calor/queimação, sinais clínicos (condição da
pele, distúrbios tróficos) e edema de perna. Desde o primeiro mês e
continuamente até o final do segundo mês, a intensidade máxima dos
sintomas foi significativamente reduzida no grupo do Diosmina +
Hesperidina (substância ativa deste medicamento) comparado ao
grupo placebo (Gilly, 1994).

Um estudo multicêntrico internacional envolvendo 5052 pacientes
com duração de 2 anos, com pacientes sintomáticos para insuficência
venosa crônica (C0s – C4 – Classificação Clínica CEAP) com ou sem
refluxo venoso, divididos em grupos, placebo e grupo de
tratamento ativo. O tratamento ativo consistiu
na administração de Diosmina + Hesperidina (substância ativa
deste medicamento) na dose diária de 1000mg. Durante o tratamento
com Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)
todos os sintomas (dor, peso nas pernas, formigamento e
cãimbras) apresentaram uma forte melhora, sobretudo no grupo
com refluxo venoso, em comparação ao outro grupo.

A avaliação do índice de Qualidade de Vida
foi significativamente melhorada independente do grupo, com ou
sem refluxo venoso. A melhora significativa e progressiva dos
sinais de insuficiência venosa crônica se refletiu em alterações
significativas na classificação CEAP, i.e., de estágios mais
severos para estágios mais leves. A melhora clínica contínua
acompanhou o período de tratamento durante 6 meses, com melhora
progressiva também dos índices de qualidade de vida de todos
os pacientes.

Em estudo aberto, multicêntrico, controlado, randomizado, 140
pacientes portadores de insuficiência venosa crônica e úlcera
de perna foram divididos em dois grupos, tratamento de compressão
associado a medicamento tópico; e este tratamento associado à
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento) na dose
diária de 1000mg por 24 semanas. O percentual de pacientes com
úlcera de perna cicatrizada ao término do período de tratamento
foi definitivamente maior no grupo tratado com Diosmina +
Hesperidina (substância ativa deste medicamento).

Eficácia no tratamento dos sintomas funcionais
relacionados a insuficiência do plexo hemorroidário

Em um estudo randomizado, duplo-cego, placebo controlado, 90
pacientes (49 no grupo Diosmina + Hesperidina (substância ativa
deste medicamento) e 41 no grupo placebo) com crise
hemorroidária aguda foram tratados durante 7 dias no seguinte
esquema: 3000 mg de Diosmina + Hesperidina (substância ativa
deste medicamento) diariamente durante os primeiros 4 dias e, em
seguida, 2000 mg de Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) diariamente durante 3 dias (Jiang, 2006). Os
critérios de eficácia foram avaliados conforme evolução dos sinais
e sintomas ( dor e edema, os mais frequentemente reportados),
sangramento, tenesmo, prurido, secreção de muco, e prolapso. A
eficácia do tratamento em D4 foi significativamente melhor no grupo
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento),
com melhora da dor (p = 0,01) e do sangramento (p = 0,01).
Estes resultados foram ainda mais pronunciados em D7, com uma
melhora significativa nos seguintes parâmetros: dor (p lt;0,001),
edema (p = 0,01), sangramento (p = 0,02), e tenesmo (p =
0,02). A eficácia global do tratamento avaliada pelo paciente foi
considerada como muito boa ou boa em 75.6% dos pacientes no
grupo Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)
versus 39% dos pacientes no grupo placebo (p = 0.007). A
avaliação dos investigadores alcançou uma eficácia muito boa ou boa
em 75.5% dos pacientes no grupo de Diosmina + Hesperidina
(substância ativa deste medicamento) versus 39% no grupo placebo (p
= 0,006).

Eficácia no alívio dos sinais e sintomas pós operatórios
de safenectomia

Estudo aberto, multicêntrico, prospectivo e randomizado, com 181
pacientes com indicação cirúrgica para a retirada da veia safena
(safenectomia) foram divididos em dois grupos, grupo tratado com
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)
na dose diária de 1000mg no período pré e pós operatório de
safenectomia e grupo controle (pacientes não tratados com
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)). Os
pacientes tratados com Diosmina + Hesperidina (substância ativa
deste medicamento) obtiveram uma maior redução da intensidade
da dor e menor consumo de analgésicos no período pós operatório,
além de uma redução do tamanho dos hematomas e melhora dos
sintomas associados à doença venosa crônica (diminuição do
edema, cãibras, fadiga dos membros inferiores e sensação de
pernas pesadas).

Estudo aberto, multicêntrico, não randomizado, envolvendo 245
pacientes com indicação cirúrgica para a extirpação da veia safena
(safenectomia) foram divididos em dois grupos, grupo tratado com
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)
na dose diária de 1000mg no período pré e pós operatório de
safenectomia e grupo controle (pacientes não tratados com
Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)). Os
pacientes tratados com Diosmina + Hesperidina (substância ativa
deste medicamento) no período pré e pós operatório
de safenectomia obtiveram uma redução da intensidade da dor
pós operatória, redução dos hematomas pós operatórios,
aceleração da reabsorção dos hematomas e aumento da tolerância ao
exercício no período pós operatório.

Eficácia no alívio da dor pélvica crônica associada à
Síndrome de Congestão Pélvica

Revisão de estudos clínicos (estudo clínico duplo-cego,
randomizado e cruzado, envolvendo 10 mulheres com diagnóstico
de Síndrome Pélvica Congestiva e estudo clínico envolvendo 20
mulheres com diagnóstico de Síndrome Pélvica Congestiva)
demostrou que pacientes tratadas com Diosmina + Hesperidina
(substância ativa deste medicamento) na dose diária de 1000mg
apresentaram melhora na frequência e gravidade da dor pélvica, a
partir do segundo mês de tratamento com Diosmina + Hesperidina
(substância ativa deste medicamento) quando comparadas com
pacientes tratadas com placebo (vitaminas).

Eficácia no alívio dos sinais e sintomas pós-operatórios
de hemorroidectomia

Estudo clínico prospectivo e randomizado, envolvendo 112
pacientes enquadrados no terceiro ou quarto estágio de
sintomas provenientes da patologia de hemorroidas e com indicação
cirúrgica para a retirada da veia hemorroidal, foram
randomizados em dois grupos (grupo tratamento e grupo controle). De
acordo com os resultados obtidos, os pacientes tratados com o
medicamento Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500 mg (diosmina + hesperidina micronizada),
apresentaram uma redução significativa no sintoma da dor
pós-operatória do que os pacientes do grupo controle que não
foram tratados com Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) 500 mg. Além disso, pode-se ainda observar
um menor consumo de analgésicos e um menor período de
hospitalização no grupo tratado com Diosmina + Hesperidina
(substância ativa deste medicamento) 500 mg (diosmina + hesperidina
micronizada) conforme os resultados descritos no estudo.

Estudo clínico cego e randomizado, foi realizado
envolvendo 86 pacientes com indicação para
procedimento cirúrgico devido ao critério de
inclusão

Estágio III e IV do quadro patológico de hemorroidas. Os
pacientes envolvidos no estudo foram randomizados em dois
grupos (grupo tratamento e grupo controle) e os resultados obtidos
demostraram que os pacientes tratados com o medicamento Diosmina +
Hesperidina (substância ativa deste medicamento) 500 mg (diosmina
+ hesperidina micronizada) apresentaram diminuição
estatisticamente significativa dos seguintes sintomas:
dor, sangramento, peso e prurido após a realização da cirurgia
do que no grupo controle de pacientes que

não 

foram tratados com Diosmina + Hesperidina (substância ativa
deste medicamento) 500 mg.

Dados de Segurança Pré-Clínicos

Dados pré-clínicos de estudos toxicológicos convencionais de
toxicidade de dose repetida, função genotóxica e função reprodutiva
não revelaram qualquer risco particular para humanos.

A administração oral aguda em camundongos, ratos e macacos de
uma dose 180 vezes maior que a dose terapêutica em humanos não teve
nenhum efeito tóxico ou letal e não causou nenhuma
anormalidade comportamental, biológica, anatômica ou
histológica. Estudos em ratos e coelhos não demonstraram nenhum
efeito embriotóxico ou teratogênico. Não houve nenhuma alteração da
fertilidade. Testes in-vitro e in-vivo não
demonstraram nenhum potencial mutagênico.


Características farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

Venotônico e vasculoprotetor.

Farmacologia

Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste medicamento)
exerce uma ação sobre o sistema vascular de retorno da seguinte
maneira:

  • Nas veias, diminui a distensibilidade venosa e reduz a estase
    venosa;
  • Na microcirculação, normaliza a permeabilidade capilar e
    reforça a resistência capilar;
  • Ao nível linfático:

    aumento da drenagem linfática por diminuir a pressão
    intra-linfática e aumentar o número de linfáticos funcionais,
    promovendo uma maior eliminação do líquido intersticial.

Efeitos Farmacodinâmicos

Relação dose-efeito

A relação dose-efeito estatisticamente significativa foi
comprovada para os seguintes parâmetros pletismográficos venosos:
capacidade venosa, distensibilidade venosa e tempo de esvaziamento
venoso. A faixa de dose-feito ideal é obtida com a dose diária
de 1000mg de Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) na forma de comprimidos revestidos (Amiel,
1987).

Tempo para atividade

O tempo para início da ação é de 2 horas após uma administração
única de 1000mg de Diosmina + Hesperidina (substância ativa deste
medicamento) comprimidos com significante diminuição
(plt;0,001) para distensibilidade venosa e tempo de
esvaziamento venoso quando comparado ao placebo (Amiel,
1985).

Propriedades Farmacocinéticas

Em humanos, após administração oral da substância que contém 14C
diosmina, verifica-se:

  • Rápida absorção pela mucosa digestiva;
  • Meia-vida de eliminação de 11 horas com excreção essencialmente
    fecal (80%) e urinária de aproximadamente 14%;
  • Forte metabolização que é evidenciada pela presença de
    diferentes fenóis ácidos na urina.

Conduvaz, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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