Cloreto de Sódio 0,9% Eurofarma

Como o Cloreto de Sódio 0,9% –
Eurofarma funciona?

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do
fluído extracelular.

Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluído
extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do
equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial da
membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio
de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio
(Na-K-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na
neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo
renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas
porções pelas fezes e através de sudorese. O cloreto de sódio é
fundamental para manter o equilíbrio sódio-potássio e contribuir
para a recuperação da manutenção da volemia.

Contraindicação do Cloreto de Sódio 0,9% –
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A solução de cloreto de sódio é contra-indicada em casos de
hipernatremia (alta concentração de sódio), retenção hídrica e
hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio 0,9% –
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O preparo e administração da solução parenteral devem obedecer à
prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico,
da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que
possa ocorrer entre os seus componentes. Deve-se adaptar a dosagem
de acordo com as necessidades de líquidos e eletrólitos de cada
paciente. A solução somente deve ter uso intravenoso e
individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da
idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento
diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser
inspecionadas visualmente para se observar a presença de
partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na
embalagem primária.

No preparo e administração das soluções parenterais (SP), devem
ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção
em Serviço de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de
superfícies, higienização das mãos e uso de equipamentos de
proteção individual (EPIs).

Duração do tratamento a critério médico.

Instruções importantes para a manipulação das embalagens
em sistema fechado de infusão

Med Flex bolsa – sistema fechado

Embalagem isenta de PVC/DEHP.

Elastômero isento de Látex.

1. Essa linha possui dois pontos idênticos e independentes, que
   podem ser utilizados tanto para aditivação de medicamento como para
   conexão do equipo.

2. Nos dois pontos há um lacre em polipropileno que precisa ser
   removido. Remover o lacre somente no momento do uso.

3. Após a remoção do lacre, há um disco de elastômero protetor que
   lacra o contato da solução com o ambiente externo.

4. Introduzir o equipo no elastômero até conectá-lo totalmente
   (introduzir até o 2º estágio da ponta perfurante do equipo,
   conforme figura). Ao final da introdução, o equipo deve ser
   acomodado com um giro de 180º para garantir a firmeza da conexão.
   Este procedimento proporciona a conexão adequada do segundo estágio
   da ponta perfurante do equipo. A conexão resultante deve ser firme
   e segura.

5. Para a aditivação, utilizar uma seringa com agulha calibre 19 a
   22G (1 a 0,7 mm). Remover o lacre, inserir a agulha através do
   elastômero e injetar o medicamento na solução. Remover a agulha e
   agitar a bolsa adequadamente para promover a homogeneização. Seguir
   as instruções do fabricante do equipo para proceder à infusão da
   solução.

Recomendamos a utilização de equipos de infusão com ponta ISO em
conformidade com a norma NBR ISO8536-4 para uso nas bolsas de SPGV
– Linha Med Flex.

O uso de equipo que não atenda a norma NBR ISO 8536-4 deve ser
avaliado e é de responsabilidade do usuário pois existe o risco de
fragmentação do elastômero e/ou geração de partículas.

Linhamax Frasco – sistema fechado

Embalagem isenta de PVC/DEHP.

Elastômero isento de Látex.

1. A tampa do frasco possui dois pontos diferentes: um ponto (B)
   de aditivação (entrada da medicação) e um ponto (A) de conexão
   (entrada do equipo). Os pontos são sinalizados por setas. O ponto
   de aditivação é marcado pela seta de entrada de medicamento na
   solução (B), o de conexão do equipo é marcado pela seta de saída da
   solução do recipiente (A).

2. Os dois pontos possuem um lacre superior de alumínio, que deve
   ser removido durante a utilização. Eles são independentes,
   portanto, o lacre do ponto de aditivação não precisa ser retirado
   caso não seja administrada medicação.
3. Para o ponto de conexão do equipo, logo após o lacre de
   alumínio, há o lacre de polipropileno.

4. Basta pressionar a ponta do equipo dentro do ponto de conexão,
   que o lacre será rompido e o equipo se conectará com a solução sem
   contato externo e sem qualquer entrada de ar. Introduzir até o 2º
   estágio da ponta perfurante do equipo (conforme figura). A conexão
   resultante deve ser firme e segura.

5. No ponto de aditivação, logo após o lacre de alumínio há um
   elastômero, que deverá ser perfurado pela agulha. Para a
   aditivação, utilizar uma seringa com agulha calibre 19 a 22G (1 a
   0,7 mm). Inserir a agulha através do elastômero e injetar o
   medicamento na solução. Remover a agulha e agitar o frasco
   adequadamente para promover a homogeneização.

Seguir as instruções do fabricante do equipo para proceder à
infusão da solução.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Cloreto
de Sódio 0,9% – Eurofarma?

A utilização deste medicamento será em ambiente hospitalar,
orientado e executado por profissionais especializados e não
dependerá da conduta do paciente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Cloreto de Sódio 0,9% –
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A solução injetável de cloreto de sódio deve ser usada com
cautela em pacientes hipertensos, com insuficiência cardíaca
congestiva, insuficiência renal grave, edema pulmonar,
pré-eclampsia e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são
necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluído,
concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia
parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente
demonstrar necessidade de tais avaliações.

Reações Adversas do Cloreto de Sódio 0,9% –
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Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, reações
adversas podem ocorrer e incluem resposta febril, infecção no ponto
de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) estendida no
local de injeção, extravasamento e hipervolemia (aumento anormal do
volume sanguíneo).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarréia,
cólicas abdominais, redução da lacrimação, taquicardia,
hipertensão, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, a hipernatremia
(alta concentração de sódio no sangue) pode causar sintomas
respiratórios, como: edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Cloreto de Sódio 0,9% –
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Gravidez

Estudos da reprodução animal não demonstram que as soluções
injetáveis de cloreto de sódio, possam interferir no
desenvolvimento fetal, durante a lactação e amamentação.

Mulheres grávidas: Categoria C. Este medicamento não
deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.

Composição do Cloreto de Sódio 0,9% –
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Apresentações

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Linhamax – sistema fechado

Frascos de polipropileno transparente sistema fechado contendo
100 mL, 250 mL, 500 mL ou 1000 mL.

Med Flex – sistema fechado

Bolsas de polipropileno transparente sistema fechado contendo
100 mL, 250 mL, 500 mL ou 1000 mL.

Via de administração: Intravenosa e
individualizada.

Uso adulto e pediátrico.

Composição

A solução contém

*Água para injetáveis.

Conteúdo eletrolítico

Superdosagem do Cloreto de Sódio 0,9% – Eurofarma

A superdosagem de cloreto de sódio pode ocasionar sobrecarga
hídrica (hiperidratação) e alteração no balanço eletrolítico
(hipernatremia, hipercloremia, hiperosmolaridade e efeitos
acidificantes). Nestes casos, deve ser estabelecida uma terapia de
apoio, interrupção da administração da solução parenteral e pode
haver a necessidade da administração de diuréticos e/ou diálise,
caso haja comprometimento renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar
água por via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Cloreto de Sódio 0,9% –
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É necessário ter cuidado ao administrar solução injetável de
cloreto de sódio em pacientes que estão fazendo uso de
corticosteróides, corticotropina ou medicamentos que possam causar
retenção de sódio.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a saúde.

Ação da Substância Cloreto de Sódio 0,9% – Eurofarma

Características Farmacológicas

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do
fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o
volume do fluxo extracelular e ele é um importante regulador da
osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização
do potencial de membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio
de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio
(NaK-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na
neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo
renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas
porções pelas fezes e através da sudorese. O cloreto de sódio
(substância ativa) 0,9% é fundamental para manter o equilibrio
sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da
volemia.

Cuidados de Armazenamento do Cloreto de Sódio 0,9% –
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A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve ser evitada.
O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a
30ºC), protegido da luz e umidade.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada
imediatamente. Não devem ser armazenadas soluções parenterais
adicionadas de medicamentos.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser
inspecionadas visualmente para se observar a presença de
partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na
embalagem primária.

Não utilizar se detectadas partículas ou algum tipo de
precipitado.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Líquido límpido, incolor, inodoro, estéril e apirogênico. Isento
de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio 0,9% –
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Reg MS nº 1.0043.1047

Farm. Resp.:

Dra. Sônia Albano Badaró
CRF-SP 19.258

Fabricado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.
Avenida Presidente Castelo Branco, 1385
Ribeirão Preto – SP

Registrado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

Central de atendimento Eurofarma

0800 704 3876.

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

Cloreto-De-Sodio-0-9-Eurofarma, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.