Cloreto de Sódio 0,9% Basa

Como o Cloreto de Sódio 0,9% – Basa
funciona? 

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do
fluido extracelular. Estes íons são importantes para diversos
processos fisiológicos, entre eles o funcionamento adequado do
sistema nervoso central, do coração e dos rins.

Contraindicação do Cloreto de Sódio 0,9% –
Basa

A solução de cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos casos de
hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue), retenção de
água e hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio 0,9% – Basa

A solução somente deve ter uso intravenoso e
individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da
idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento
diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser
inspecionadas visualmente para se observar a presença de
partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na
embalagem primária.

Apenas para Soluções Parenterais de Grande
Volume

A solução é acondicionada em frascos em sistem fechado para
administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em
série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar
residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração
de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da
esterilidade do produto e risco de contaminação.

Para abrir

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem
primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução
descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar
comprometida.

Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções
descritas a seguir antes de preparar a solução para
administração.

No preparo e administração da Solução Parenteral, devem
ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção
em Serviços de Saúde quanto a:

• Desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das
  mãos, uso de EPIs e
• Desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos
  medicamentos e conexões das linhas de infusão.

1. Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool
   70%;
2. Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
3. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as
   instruções de uso do equipo;
4. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme
   prescrição médica.

Para adição de medicamentos

Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o
medicamento e a solução e, quando for o caso, se há
incompatibilidade entre os medicamentos.

Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um sítio
para o equipo e um sítio próprio para a administração de
medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas
soluções parenterais.

Para administração de medicamentos antes da
administração da solução parenteral

1. Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia;
2. Romper o lacre, puxando o anel;
3. Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio
   próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento
   na solução parenteral.
4. Misturar o medicamento completamente na solução
   parenteral.
5. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no
   diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser adicionados à
   solução parenteral.

Para administração de medicamentos durante a
administração da solução parenteral

1. Fechar a pinça do equipo de infusão;
2. Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos,
   fazendo sua assepsia;
3. Utilizar seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e
   adicionar o medicamento na solução parenteral;
4. Misturar o medicamento completamente na solução
   parenteral;
5. Prosseguir a administração.

Posologia do Cloreto de Sódio 0,9% –
Basa

O preparo e administração da Solução Parenteral devem obedecer à
prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico,
da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que
possam ocorrer entre os seus componentes.

A dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de
líquidos e eletrólitos de cada paciente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que fazer quando eu me esquecer de usar o Cloreto
de Sódio 0,9% – Basa?

A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar,
orientada e executada por profissionais especializados e não
dependerá da conduta do paciente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Cloreto de Sódio 0,9% – Basa

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% deve ser usada com
cautela em pacientes com pressão alta, com insuficiência cardíaca
congestiva e pré-eclâmpsia, insuficiência renal grave (problemas de
rins), edema pulmonar e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são
necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido,
concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia
parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente
demonstrar necessidade de tais avaliações.

Devem ser tomados cuidados na administração de solução injetável
de cloreto de sódio em pacientes recebendo corticosteroides,
corticotropina ou medicamentos que possam causar retenção de
sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. 

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de
risco

No caso da administração de soluções parenterais de grande
volume em pacientes idosos, pode ser necessário reduzir o volume e
a velocidade de infusão, para evitar a sobrecarga circulatória,
especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal
(problemas de coração e nos rins).

Reações Adversas do Cloreto de Sódio 0,9% –
Basa

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, pode
ocorrer febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou
flebite (inflamação) no local de injeção, extravasamento e
hipervolemia (sobrecarga de líquido).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia,
cólicas abdominais, redução das lágrimas, taquicardia, pressão
alta, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, o excesso de sódio
no sangue pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar,
embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

Composição do Cloreto de Sódio 0,9% – Basa

Cada mL da solução contém

Conteúdo eletrolítico

Apresentação Cloreto de Sódio 0,9% –
Basa

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Caixa contendo 50 frascos de polipropileno com 125 mL em sistema
fechado.

Caixa contendo 40 frascos de polipropileno com 250 mL em sistema
fechado.

Caixa contendo 24 frascos de polipropileno com 500 mL em sistema
fechado.

Caixa contendo 16 frascos de polipropileno com 1000 mL em
sistema fechado.

Uso intravenoso e individualizado.

Uso adulto e pediátrico.

Superdosagem do Cloreto de Sódio 0,9% – Basa

A infusão de grandes volumes pode ocasionar sobrecarga hídrica
(hiper-hidratação) e alteração no balanço eletrolítico (aumento no
teor de sódio e cloro no sangue, hiperosmolaridade e efeitos
acidificantes).

Nestes casos, instalar uma terapia de apoio e interromper a
administração da solução parenteral, podendo haver a necessidade da
administração de diuréticos e/ou diálise, caso haja comprometimento
renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar
água via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Cloreto de Sódio 0,9% –
Basa

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos
outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de
cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com
anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o
glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Cloreto de Sódio 0,9% – Basa

Características Farmacológicas

Cloreto de Sódio (substância ativa) é uma solução isotônica
estéril de cloreto de sódio a 0,9%, sem conservantes, que atua na
mucosa nasal, fluidificando e diminuindo a viscosidade do muco
nasal, facilitando a sua remoção.

A válvula do frasco do produto possui um filtro microbiológico
que garante a integridade do medicamento.

Cloreto de Sódio (substância ativa) é um descongestionante
nasal, que respeita a fisiologia da mucosa, de acordo com a mais
moderna orientação pediátrica.

Cloreto de Sódio (substância ativa) pode ser utilizado em
pacientes adultos e pediátricos como fluidificante das secreções
nasais em casos de gripes e resfriados, rinites e de quaisquer
outras condições associadas ao ressecamento da mucosa nasal, como
nos ambientes fechados (por ex.: salas de aula), baixa umidade do
ar e poluição.

Cloreto de Sódio (substância ativa) não contém substâncias
vasoconstritoras, portanto, não há risco de ocorrer reações
adversas provenientes deste grupo de medicamentos como taquicardia,
tremores, etc.

Cuidados de Armazenamento do Cloreto de Sódio 0,9% –
Basa

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a
30ºC).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos
outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução
de cloreto de sódio 0,9%.

Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo
precipitação desta substância e com o glucagon.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada
imediatamente. Não devem ser armazenadas soluções parenterais
adicionadas de medicamentos.

Características do medicamento

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio 0,9% –
Basa

M.S. nº: 1.0725.0294

Farm. Resp.:

Paula Andréa Balen
CRF/RS n° 6562

Fabricado e registrador por:

Indústria Farmacêutica Basa Ltda
Av.: Rossetti, 695 – Caxias do Sul – RS
CNPJ: 88.610.555/0001-04
Indústria Brasileira

SAC:

(54) 3211-4052

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

Cloreto-De-Sodio-0-9-Basa, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.