Cefadroxila Eurofarma

Notas:

Testes de sensibilidade e cultura deverão ser realizados antes
do início e durante a terapia. Estudos de função renal devem ser
executados quando indicados. Procedimentos cirúrgicos devem ser
conduzidos quando indicados; Somente penicilina por via
intramuscular mostrou ser eficaz na profilaxia da febre reumática.
Cefadroxila é geralmente eficaz na erradicação de estreptococos da
orofaringe. No entanto, dados estabelecendo a eficácia do
cefadroxila na profilaxia da febre reumática subseqüente não estão
disponíveis

Como o Cefadroxila – Eurofarma
funciona?

Cefadroxila é um antibiótico cefalosporínico indicado no
tratamento de infecções causadas por microrganismos a eles
sensíveis. A eficácia de cefadroxila é refletida pela melhora do
estado geral do paciente com a regressão dos sinais e sintomas da
infecção.

Contraindicação do Cefadroxila – Eurofarma

O uso deste medicamento é contraindicado em caso de
hipersensibilidade conhecida a cefadroxila, a outros
cefalosporínicos e/ou demais componentes da formulação.

Como usar o Cefadroxila – Eurofarma

Cápsula

Cefadroxila é um ácido estável e pode ser administrado oralmente
sem levar em consideração as refeições.

Adultos

A dose diária recomendada para adultos é de 1 a 2 g, fracionados
em duas tomadas de 12 em 12 horas.

Em algumas patologias, a critério médico, cefadroxila poderá ser
administrado em dose única diária de 1 a 2 g.

Crianças

A dose diária recomendada para crianças é de 25-50 mg/kg/dia (a
cada 12 horas).

Administração

No tratamento de infecções estreptocócicas beta-hemolíticas, a
dose terapêutica de cefadroxila deverá ser administrada por pelo
menos dez dias.

Para o tratamento de faringite ou amigdalite estreptocócicas
beta-hemolíticas tanto em adultos quanto em crianças, cefadroxila
pode ser administrado na posologia usual, em doses divididas em
duas tomadas a cada 12 horas ou em dose única diária.

Em pacientes com disfunção renal, a dose de cefadroxila deverá
ser ajustada de acordo com as taxas de clearance de
creatinina para evitar acúmulo da droga.

Em adultos, a dose inicial é 1.000 mg de cefadroxila e a
dose de manutenção (conforme a taxa de clearance de
creatinina) é de 500 mg, nos intervalos de tempo relacionados a
seguir:

Pacientes com taxas de clearence de creatinina acima de
50 mL/min/1,73 m² podem ser tratados como pacientes com
função renal normal.

Em cinco pacientes anúricos, foi demonstrado que uma média de
63% de uma dose oral de 1 g é eliminada do organismo durante uma
sessão de 6 a 8 horas de hemodiálise.

A interrupção do tratamento pode ocasionar a não
obtenção dos resultados esperados.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu
médico, somente o médico poderá avaliar a eficácia da
terapia.

Suspensão

1. Agite o frasco para dispersar o pó.
2. Adicione água filtrada com cuidado, até a linha gravada no
   rótulo do frasco.
3. Agite o frasco novamente. Deixe a suspensão repousar por alguns
   instantes.
4. Adicione água filtrada novamente, em pequenas porções, agitando
   o frasco após cada adição, até que a suspensão reconstituída atinja
   a marca indicada no rótulo.
5. Coloque o bico adaptador no frasco, certificando-se de que
   esteja bem encaixado.
6. Insira a seringa dosadora no bico adaptador e puxe-a até a dose
   recomendada pelo seu médico. Administre o produto, fechando bem o
   frasco após o uso.
7. A suspensão reconstituída deve ser conservada ao abrigo do
   calor. Esta suspensão é válida por 10 dias, à temperatura ambiente
   (entre 15° C e 30° C), após este período ela deve ser
   descartada.
8. Lembre-se de agitar bem o frasco antes de cada nova
   administração.

Cada 5 mL de suspensão reconstituída contém 250 mg ou 500 mg de
cefadroxila monoidratado.

A interrupção do tratamento pode ocasionar a não
obtenção dos resultados esperados.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu
médico, somente o médico poderá avaliar a eficácia da
terapia.

Precauções do Cefadroxila – Eurofarma

Recomenda-se cautela na administração de cefalosporinas em
pacientes alérgicos à penicilina.

O uso prolongado de cefadroxila poderá resultar no
supercrescimento de microrganismos não sensíveis. Observação
cuidadosa do paciente é essencial. Na ocorrência de superinfecção
durante a terapia, medidas adequadas deverão ser tomadas.

Reação de coombs falso-positiva foi relatada durante o
tratamento com cefalosporinas. Em testes hematológicos ou em provas
cruzadas de transfusão quando são realizados testes de
antiglobulina, ou em reação de coombs em recém-nascidos cujas mães
receberam cefalosporinas antes do parto, devemos admitir que a
reação de coombs-positiva pode ser devido ao cefadroxila.

Cefadroxila deverá ser prescrito com cautela para indivíduos com
história de doença gastrintestinal, particularmente colite.

Uso em portadores de insuficiência hepática e/ou
renal

Cefadroxila deverá ser usado com cautela na presença de função
renal diminuída.

Em pacientes com disfunção renal, confirmada ou suspeita, deverá
ser realizada análise clínica cuidadosa e testes laboratoriais
adequados antes e durante a terapia.

Advertências do Cefadroxila –
Eurofarma

Antes da terapia com cefadroxila ser instituída, deve ser
realizada pesquisa cuidadosa para determinar se o paciente teve
reações de hipersensibilidade prévia ao cefadroxila, outras
cefalosporinas ou penicilinas. Caso cefadroxila seja administrado a
pacientes sensíveis a penicilina deve-se ter cautela visto que a
sensibilidade cruzada entre antibióticos beta-lactâmicos foi
claramente documentada e pode ocorrer em até 10% dos pacientes com
história de alergia a penicilina.

Caso ocorra reação alérgica ao cefadroxila, descontinuar o
tratamento com o medicamento.

Reações de hipersensibilidade aguda podem necessitar de medidas
de tratamento emergencial.

Colite pseudomembranosa foi relatada em quase todos os agentes
antibacterianos e pode variar de leve a grave, com risco de vida.
Portanto é importante considerar o seu diagnóstico em pacientes que
apresentam diarréia após a administração de agentes
antibacterianos. Após o diagnóstico de colite ser estabelecido, as
medidas terapêuticas devem ser iniciadas.

Reações Adversas do Cefadroxila – Eurofarma

Reações gastrintestinais

Sintomas de colite pseudomembranosa podem aparecer durante a
antibioticoterapia. Náusea, vômito e dispepsia raramente foram
relatados. A administração com alimentos diminui a náusea e não
prejudica a absorção. Também foi relatada diarréia.

Reações de hipersensibilidade

Reações alérgicas incluindo febre, prurido, erupção cutânea,
urticária e angiodema foram observadas. Essas reações geralmente
desaparecem com a suspensão do uso de cefadroxila.

Eritema multiforme, síndrome de stevens-johnson, doença do soro
e anafilaxia raramente foram relatados. Outras reações como prurido
genital, monilíase genital, vaginite, artralgia, neutropenia
transitória moderada e elevações discretas nas transaminases
séricas, trombocitopenia e agranulocitose raramente foram
relatadas.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações
desagradáveis tais como eventuais reações alérgicas, náuseas,
vômitos e diarréia.

População Especial do Cefadroxila –
Eurofarma

Gravidez e lactação

Recomenda-se cautela na administração de cefalosporinas em
gestantes e lactantes.

Estudos de reprodução realizados em camundongos e ratos não
revelaram nenhuma evidência de redução da fertilidade ou dano ao
feto que pudessem ser atribuídos ao cefadroxila. Entretanto, não
existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.
Por não serem os estudos da reprodução animal sempre predizentes da
resposta humana, cefadroxila deverá ser utilizado durante a
gestação apenas se claramente necessário.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na
vigência do tratamento ou após o seu término.

Informe ao seu médico se está amamentando.

Crianças

Recomenda-se cautela na administração de cefalosporinas em
prematuros e recém-nascidos com idade inferior a 6 ½ semanas.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou
operar máquinas

Não há evidências de que cefadroxila diminua a habilidade de
dirigir veículos e/ou operar máquinas.

Pacientes idosos

Devem-se seguir as orientações gerais descritas. Contudo, o
tratamento deve ser iniciado com a dose mínima

Composição do Cefadroxila – Eurofarma

Apresentações

Cápsula

Cápsula 500 mg. Embalagem contendo 8 cápsulas.

Suspensão

Pó para suspensão 250 mg/5 mL. Embalagem contendo 1 frasco com
100 mL (após reconstituição) + de seringa dosadora.

Uso adulto e pediátrico.

Uso oral.

Composição

Cápsula

Cada cápsula contém:

*Estearato de magnésio e amidoglicolato de sódio.

Suspensão

Cada 5 mL da suspensão reconstituída
contém:

*Sacarina sódica, ácido cítrico, dióxido de silício, manitol,
benzoato de sódio, citrato de sódio, aroma de guaraná, goma xantana
e celulose microcristalina.

Superdosagem do Cefadroxila – Eurofarma

Estudos realizados em crianças com menos de 6 anos de idade que
haviam ingerido um máximo de 250 mg/kg de penicilina ou de um
derivado cefalosporínico sugeriram que a ingestão de menos que 250
mg/kg de cefalosporinas não está associado com resultados
significantes.

Não é necessário nenhum outro tratamento além do suporte geral e
observação.

Para quantidades maiores que 250 mg/kg, induzir o esvaziamento
gástrico (indução à emese ou lavagem gástrica).

Interação Medicamentosa do Cefadroxila –
Eurofarma

Medicamento – medicamento

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja
usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Não são conhecidas interações medicamentosas relativas ao
cefadroxila.

Medicamento – alimento

Cefadroxila pode ser administrado antes ou após as
refeições.

Assim como os demais antibióticos, recomenda-se não ingerir
bebidas alcóolicas durante o tratamento.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode
ser perigoso para a saúde.

Interação Alimentícia do Cefadroxila – Eurofarma

Assim como com os demais antibióticos, não é aconselhável a
administração junto com bebida alcoólica.

Ação da Substância Cefadroxila – Eurofarma

Cefadroxila (substância ativa) contém cefadroxila, um
antibiótico cefalosporínico semi-sintético para uso oral.

A eficácia de Cefadroxila (substância ativa) manifesta-se pela
melhora do estado geral do paciente com a regressão dos sinais e
sintomas da infecção.

Cuidados de Armazenamento do Cefadroxila –
Eurofarma

Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo
de validade de cefadroxila é de 24 meses, contados a partir da data
de fabricação impressa em sua embalagem externa.

Não use medicamentos com o prazo de validade
vencido.

Cápsula

Conservar em temperatura ambiente (entre 15° C e 30°C). Proteger
da umidade.

Suspensão

Conservar em temperatura ambiente (entre 15° C e 30°C). Proteger
da luz.

Nota:

Após reconstituição do pó, conservar a suspensão em temperatura
ambiente (entre 15°C e 30°C) por no máximo 10 dias ou sob
refrigeração (entre 2°C e 8°C) por 14 dias. Após este prazo,
despreze qualquer suspensão não utilizada.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Cefadroxila – Eurofarma

Farm. Resp.:

Dra. Maria Benedita Pereira
CRF-SP 30.378

Fabricado por:

Momenta Farmacêutica Ltda.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216
São Paulo/SP

Registrado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Ver. José Diniz, 3.465
São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

N.º de lote, data de fabricação e prazo de validade:
Vide Cartucho.

Venda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com
retenção da receita.

Para sua segurança mantenha esta embalagem até o uso
total do medicamento.

Cefadroxila-Eurofarma, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.