Acebrofilina Medquímica

Tratamento sintomático e preventivo das patologias
agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por
fenômenos de hipersecreção e broncoespasmo, tais como:

Bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica,
traqueobronquite, broncopneumonias, bronquiectasias,
pneumoconioses, rinofaringites, laringotraqueítes, enfisema
pulmonar.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Brondilat.

Contraindicação do Acebrofilina –
Medquímica

Acebrofilina (substância ativa) é contraindicado nos casos de
hipersensibilidade comprovada ao componente ativo da fórmula ou a
outras xantinas, como aminofilina e teofilina, assim como ao
ambroxol.

Acebrofilina (substância ativa) não deve ser utilizado em
pacientes portadores de doenças hepáticas, renais ou
cardiovasculares graves, úlcera péptica ativa e história pregressa
de convulsões.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2
anos.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Brondilat.

Como usar o Acebrofilina – Medquímica

Adultos

Crianças

Não há uma posologia especial, nem um tempo determinado de
tratamento para uma patologia específica. A duração do tratamento
deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade
da doença.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Brondilat.

Precauções do Acebrofilina – Medquímica

É aconselhável evitar o seu uso durante o primeiro trimestre de
gravidez. Deve-se ter cautela ao empregar Acebrofilina (susbtância
ativa) em pacientes hipertensos, cardiopatas, com hipoxemia
severa.

Categoria de risco na gravidez C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de
gravidez.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Brondilat.

Reações Adversas do Acebrofilina –
Medquímica

A literatura cita as seguintes reações adversas, sem
freqüência conhecidas:

Reações dermatológicas

Alergia (prurido eritematoso e erupções vesiculares) após
tratamento oral na região do nariz, lábios superiores e bochechas e
dor e espasmos na região da faringe. Casos de dermatite de contato,
assaduras, urticária, exantemas, erupções cutâneas e coceira também
tem sido descritos.

Prurido pode ocorrer em até 4% dos pacientes que fazem uso de
Acebrofilina (susbtância ativa), 75mg por dia.

Reações gastrintestinais

Em estudos clínicos foi observado que o tratamento com
Acebrofilina (susbtância ativa) pode promover em alguns casos
constipação, diarréia, salivação excessiva, boca seca, náusea, e
vômito.

Reações neurológicas

Fadiga é a principal reação adversa relacionada ao uso da
Acebrofilina (susbtância ativa).

Reações Renais

Estudos revelam que pacientes que fazem uso de Acebrofilina
(susbtância ativa) podem experienciar sintomas de disúria.

Reações Respiratórias

Rinorréia pode ser uma reação adversa associada ao uso de
Acebrofilina (susbtância ativa).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Os vômitos ocorreram em 2,1% dos casos, náuseas e boca seca em
1,4%.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Taquicardia em 0,9% tremores em 0,9%, agitação em 0,5% e
sonolência em 0,3% dos casos, diarréia em 0,5%, e dor
abdominal e epigástrica em 0,4%, (dor na boca do estômago) e falta
de apetite em 0,11%.

Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que
utilizaram este medicamento)

Desidratação em 0,02%, insônia em 0,05%, vertigem em 0,07%.

Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem
com a suspensão da medicação ou redução da dose do medicamento.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

Acebrofilina-Medquimica, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.