O que é miocardiopatia hipertrófica?

Hoje vamos falar sobre a miocardiopatia hipertrófica, uma doença cardíaca genética que afeta o músculo do coração. Essa condição não é tão rara como se imagina e pode ser encontrada em cerca de 1 em cada 500 pessoas. A miocardiopatia hipertrófica é responsável por casos de morte súbita, principalmente em atletas, e requer diagnóstico precoce e tratamento adequado.

Epidemiologia

A miocardiopatia hipertrófica é a doença genética cardíaca mais comum do mundo. Ela é causada por uma alteração genética nos genes responsáveis pelo funcionamento das células do músculo cardíaco. Apesar de ser uma doença rara, sua ocorrência é significativa na população.

Definição e formas

A miocardiopatia hipertrófica é definida pelo aumento da espessura do músculo cardíaco de mais de 15mm (ou 13mm para pessoas com histórico familiar da doença). Esse aumento deve ocorrer na ausência de outras causas que possam levar ao aumento do músculo, como hipertensão arterial ou exercício físico intenso.

Existem duas formas de miocardiopatia hipertrófica: a forma obstrutiva, em que o músculo cardíaco obstrui a via de saída do ventrículo esquerdo, e a forma não-obstrutiva, em que a hipertrofia não causa obstrução significativa.

Sintomas e risco de morte súbita

Os principais sintomas da miocardiopatia hipertrófica são insuficiência cardíaca, dor no peito e arritmias. A obstrução do músculo cardíaco pode dificultar o bombeamento adequado do sangue para o corpo, causando insuficiência cardíaca. A hipertrofia também pode aumentar a quantidade de oxigênio necessária pelo músculo, causando dor no peito. Além disso, as alterações no músculo cardíaco podem levar ao desenvolvimento de arritmias, algumas das quais podem ser fatais.

O risco de morte súbita é real em pacientes com miocardiopatia hipertrófica, especialmente quando há histórico de arritmias graves. Por isso, é essencial realizar exames diagnósticos e avaliar periodicamente o risco desses pacientes.

Diagnóstico

O diagnóstico da miocardiopatia hipertrófica é feito por meio de exames como eletrocardiograma, ecocardiograma, teste de esforço, holter de 24 horas e ressonância magnética cardíaca. Além disso, o teste genético é indicado para confirmar o diagnóstico e para investigar a presença da doença nos familiares dos pacientes.

Tratamento

O tratamento da miocardiopatia hipertrófica depende da presença de arritmias e obstruções. Medicamentos podem ser utilizados para reduzir a obstrução e os sintomas da insuficiência cardíaca. Em casos de risco de arritmias graves, pode ser indicado o implante de um cardiodesfibrilador, que é capaz de detectar e reverter arritmias potencialmente fatais. Em alguns casos, o tratamento cirúrgico também pode ser necessário.

Perspectivas futuras

Apesar dos avanços no diagnóstico e tratamento da miocardiopatia hipertrófica, ainda há muito a ser descoberto. Estudos estão sendo realizados para entender melhor os mecanismos genéticos por trás da doença e para desenvolver terapias que possam corrigir as alterações no DNA.

A miocardiopatia hipertrófica é uma doença séria que requer atenção médica e cuidados específicos. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e reduzir os riscos de complicações. Compartilhe esse texto com seus amigos e familiares para ajudar a disseminar informações relevantes sobre a saúde cardiovascular.

Fonte: MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA: tudo que você precisa saber por Cardio DF — Cardiologia e saúde cardiovascular em Brasília (DF)